Actovegin tabletter: bruksanvisninger

Innhold:

Actovegin tabletter: bruksanvisninger

Actovegin brukes som et stoff som aktiverer stoffskiftet i vev, samt stimulerer den regenerative prosessen og forbedrer trofismen.

Sammensetning og utgivelsesform

Legemidlet er tilgjengelig i form av tabletter, belagt gulgrønn farge. De har en rund form, skinnende.

Det produserer også legemidlet i form av en injeksjonsoppløsning på 40 mg / ml, 20% gel for aktuell bruk, 5% krem og salve til ekstern bruk.

Sammensetningen av en tablett inneholder 200 mg deproteinisert hemoderivatblod av kalver. Hjelpestoffer inkluderer: cellulose, magnesiumstearat, talkum og povidon K90.

Skallet inkluderer: macrogol 6000, fjellglykolvoks, akaciegummi, titandioxid, Povidon K30, dietylftalat, sukrose, hypromelloseftalat, talkum, kinolinfarget gul aluminiumslakk.

Farmakologiske egenskaper

På molekylær nivå akselererer dette stoffet bruken av glukose og oksygen, noe som i sin tur fører til økning i energimetabolisme. Den samlede effekten av disse prosessene gjør at du kan forbedre energitilstanden til cellen, spesielt med iskemiske lesjoner og hypoksi.

Virkningen av Actovegin på kroppen er svært viktig i behandlingen av diabetisk polyneuropati.

Pasienter som lider av diabetisk polyneuropati (parestesier, sømmer, nummenhet i underekstremiteter) og diabetes mellitus, under terapeutiske inngrep, føler en reduksjon i alvorlighetsgraden av sensoriske forstyrrelser og forbedring i mental velvære.

Siden Actovegin inneholder fysiologiske komponenter, er det umulig å undersøke dets farmakokinetiske egenskaper fullt ut.

Indikasjoner for bruk

Dette legemidlet er anbefalt for bruk i slike sykdommer:

Diabetisk perifer polyneuropati;
Restvirkninger av hemorragisk slagtilfelle;
Encefalopatier av forskjellig opprinnelse;
Iskemisk slag;
Traumatisk hjerneskade;
Brenn lesjoner 1-3 grader;
Strålingsneuropati og ulike strålingsskader på huden;
angiopati;
Sår, bedåringer, trofiske lidelser;
Forstyrrelse av regenereringsprosessen;
Forstyrrelse av perifer venøs eller arteriell blodsirkulasjon.

Metode for bruk

Tabletter anbefales å tas før måltider, de bør ikke tygges, de skal vaskes med rikelig med rennende vann. Den anbefalte dosen er 1-2 tabletter 3 ganger daglig. Behandlingsforløpet fra 4 til 6 uker.

Startdosen for diabetisk polyneuropati er 2 g / dag for intravenøs bruk i 3 uker. Deretter kan du bytte til tabletter ved bruk av 2-3 deler per dag, et kurs på ca 4-5 måneder.

Når parenteral administrasjon kan utvikle allergier, er det derfor nødvendig å gi tilstrekkelige forhold for å gi akuttomsorg til pasienten.

Intravenøs administrert ikke mer enn 5 ml, som er provosert av nærvær av hypertoniske egenskaper av legemidlet.

Gelbehandling utføres med strålingsskader, brannskader, sår. Den påføres topisk og dekkes med komprimering. Forkleet endres en gang i uken.

Kremet brukes til behandling av gråtende sår. Kan brukes med decubitus.

Lokal bruk av krem, salve og kropp gjør at huden kan regenerere raskere, noe som fører til rask helbredelse av sår og brannskader.

Ved behandling av øyne påføres det 1 dråpe gel på det berørte øyet 2-3 ganger per dag.

Kontraindikasjoner til bruk

De eneste kontraindikasjoner for bruk av overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet.

Under amming og under graviditet er bruk av legemidlet kun mulig når fordelene til moren overskrider trusselen mot fosteret.

Bivirkninger

Blant bivirkningene fra søknaden kan observeres:

hevelse;
Rask puste;
kvalme;
Sår hals;
parestesi,
Anafylaktisk sjokk;
akrozianoz;
svakhet;
diaré;
hodepine;
Blek hud;
Muskel ømhet;
Urticaria ;
tremor;
Hyperemi av huden;
hypertensjon;
Smerte i lumbalområdet;
Choking angrep;
Temperaturøkning;
Smerte syndromer i epigastriske regionen;
Økt svette.

Hvis noen av de ovennevnte symptomene oppstår, bør du slutte å bruke Actovegin og umiddelbart konsultere en spesialist.

Spesielle instruksjoner

Med manifestasjonen av ulike allergiske manifestasjoner, må du slutte å ta medisinen. Samtidig utføres symptomatisk terapi (bruk av kortikosteroider eller antihistaminer).

Oppførselen til eksperimentelle studier har vist at selv en dose på 30-40 ganger høyere enn anbefalt ikke forårsaker bivirkninger og toksiske effekter.

Siden manifestasjon av anafylaktiske reaksjoner er mulig, må en testinjeksjon utføres før bruk. For intramuskulær administrering skal medisinen administreres sakte.

Kvalitativ løsning for intramuskulær injeksjon har en gulaktig fargetone, med en annen farge er ikke ønskelig å utføre injeksjoner for å unngå negative konsekvenser.

Hvis du utfører flere manipulasjoner, er det viktig å kontrollere vann-elektrolyttbalansen.

Den åpne ampullen kan ikke lagres, men må kastes umiddelbart.