Ambrohexal løsning for innånding: bruksanvisning, pris, omtaler, analoger Ambrohexal
medisin online

Ambrohexal løsning for innåndingsanvisninger for bruk

Ambrohexal løsning for innåndingsanvisninger for bruk

Produksjon: LICHTENHELDT, GmbH Pharmazeutische Fabrik (Tyskland)

ATX-kode: R05CB06 (Ambroxol)

Frigivelsesform: løsning for innånding

Doseringsform: klar, fargeløs væske

Klinisk-farmakologisk gruppe: mucolytisk og eksplosjonsmiddel

Farmakoterapeutisk gruppe: et middel for å tynne sputumet

struktur

Aktiv ingrediens: Ambroxol hydroklorid - 7,5 mg / ml

Hjelpekomponenter : natriumdisulfat, natriumhydroksyd, propylparahydroksybenzoat, sitronsyre, renset vann.

pakking

Flaskedråper mørkt glass, 50 ml (1), målekopper, papppakke.

farmakodynamikk

Ambrohexal er en organisk forbindelse med ekspektorativ, sekretolytisk og hemmelig motorisk virkning. På grunn av depolymeriseringen av mukopolysakkarider inneholdt i sputumet, som er forbundet med et brudd i molekylene av disulfidbindinger, bidrar medikamentet til å redusere sputumets viskositet, normaliserer forholdet mellom de serøse og slimete komponenter, øker motoraktiviteten til det cilierte epitelet, øker mukolytisk transport (fjerning av patogene midler) og letter fjerningen av sputum fra luftveiene. Ved å ha en direkte effekt på Clarks celler plassert i bronkialrørene i lungene og alveolære pneumocytter av type II, bidrar Ambrohexal til aktiveringen av overflateaktivt middel (overflateaktivt middel som forhindrer alveolene i å kollapse ved utløp).

Den terapeutiske effekten oppstår 30 minutter etter at legemidlet er tatt. Varighet av tiltak, avhengig av dosen tatt - 6-12 timer.

farmakokinetikk

Etter ambrohexal inhalasjon er graden av absorpsjon av legemidlet 25-30% av den injiserte dosen. Mest konsentrert i lungene. Det dekomponerer med dannelsen av metabolitter utskilt av nyrene (glukuronider, dibromantranilsyre).

Plasmaproteinbinding er 80-90%. 90% av legemidlet utskilles i form av metabolitter av nyrene, 10% - uendret. På grunn av den høye assosiasjonen med plasmaproteiner, blir et stort innledende distribusjonsvolum og langsom omfordeling fra vev til blodet, under hemodialyseprosessen og med tvungen diurese, ikke frigjort.

Ved alvorlig leversykdom reduseres Ambrohexal clearance med 20-40%. Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon øker T1 / 2 stoffmetabolittene.

Ambrohexal er i stand til å trenge inn i cerebrospinalvæsken, passere gjennom moderkaken og passere inn i morsmelk.


Indikasjoner for bruk

  • Akutt og kronisk patologi i luftveiene, forekommer i strid med dannelsen og utslipp av sputum;
  • Akutt bronkitt ;
  • Kronisk bronkitt av uspesifisert etiologi;
  • bronchiectasis;
  • Bronkial astma;
  • Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOL);
  • Bakteriell lungebetennelse, ikke klassifisert annet sted;
  • Behandling og forebygging av respiratorisk nødsyndrom.

dosering

1 milliliter - 20 dråper.

Barn over 5 år og voksne foreskrives innånding 1-2 ganger daglig (2-3 ml, 40-60 dråper).

Barn opp til 5 år gammel innånding 1-2 ganger daglig, 2 ml (40 dråper).

Prosedyren utføres ved hjelp av en inhalator (spesiell innretning for innånding).

Bivirkninger

På fordøyelseskanalens del: magesmerter, kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse (≥0,1% til <1%);

Allergiske reaksjoner: Hudutslett, kløe, urtikaria , angioødem i ansiktet (fra ≥0,1% til <1%);

Anafylaktiske reaksjoner, inkludert anafylaktisk sjokk (<0,01%);

Generelle lidelser: hodepine, svakhet, feber (fra ≥0,1% til <1%);

Andre forstyrrelser: rhinoré, tørking av slimhinne i munn og luftveier, dysuriske lidelser, eksanthematisk utslett, endring i smakfølelser (fra ≥0,1% til <1%).


Kontra

  • Overfølsomhet overfor stoffet;
  • Jeg trimester av graviditet.

Pasienter med økt sputumdannelse (immobil cilia syndrom), nedsatt bronkialmotorfunksjon, forverring av magesår og 12 p. tarm, i II og III trimester av graviditet og under amming, brukes stoffet svært nøye.

Spesiell forsiktighet bør utøves ved alvorlige nyre- og leverpatologier. I denne situasjonen bør løsningen for innånding tas i en mindre dose, eller mellom intervaller som metodene holdes i lengre intervaller.

Hittil har medisinen ikke nøyaktige data om bruk av stoffet i de første 28 ukene av svangerskapet. I II og III trimesterene bør bruk av legemidlet kun utføres med doktors tillatelse, etter nøye å veie forholdet mellom de tiltenkte fordelene ved behandling for moren og den potensielle risikoen for fosteret.

Bruken av løsningen for innånding under amming av barnet er også utilstrekkelig studert. Derfor bør avgjørelsen om hensiktsmessigheten av å ta stoffet gjøres av den behandlende legen, idet man tar hensyn til risikoen for barnet og den forventede fordelen for moren.

Ved utførelse av eksperimenter på dyr, ble det funnet at Ambrohexal ikke har en teratogen effekt (ikke bryter med embryogeneseprosessene), blir reabsorbert fra morsmelk.

Spesielle indikasjoner når du bruker

Med ekstrem forsiktighet skal brukes hos pasienter med nedsatt hosterefleksjon eller nedsatt mukociliær transport, som i denne situasjonen kan innånding forårsake sputumakkumulering. Også i behandlingsperioden anbefales det ikke å utføre pusteøvelser. Hos pasienter med astma mens du bruker legemidlet, kan det øke hosten.

Pasienter med nedsatt toleranse for fruktose før du går videre til innånding, bør konsultere legen din.

Data om påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og styring av ulike mekanismer er ikke tilgjengelig.

Interaksjon med andre legemidler

Ved samtidig bruk av Ambrohexal injiserbar løsning med antitussives, som hemmer hosterefleksen, kan sputumstagnasjon oppstå, noe som fører til utvikling av forholdsvis farlige forhold. Derfor bør slike kombinasjoner velges med stor forsiktighet.

Med kombinert bruk av Ambrohexal og antibakterielle stoffer ( amoksicillin , erytromycin, cefuroxim og doxycyklin) er det en signifikant økning i konsentrasjonen av etiotropiske komponenter i bronkial sekresjonene.

Vilkår for salg av stoffet

Ambrohexal inhalasjonsløsning refererer til ikke-reseptbelagte legemidler.

Lagringsforhold

Oppbevares i mørke, utilgjengelig for barn, ved temperaturer ikke over 25 C.

Holdbarhet

Ambrohexal innåndingsløsning er egnet for bruk innen 4 år fra utstedelsesdatoen. Bruk av produktet etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen, er forbudt.

Analoger av Ambrohexal

  • ambrobene
  • Lasolvan
  • Bronhoksol
  • Bronhovern

Priser for løsning for innånding Ambrohexal

Ambrohexal løsning for inntak og innånding 50 ml - fra $ 100.

Vurder Ambrohexal på en 5-punkts skala:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (Stemmer: 2 , gjennomsnittlig rangering 4.50 av 5)


Anmeldelser av Ambrogexal:

Legg igjen din tilbakemelding