Ambroxol: bruksanvisning, pris, omtaler, Ambroxol tabletter
medisin online

Ambroxol: bruksanvisning

Ambroxol: bruksanvisning

Produksjon: MERCKLE, GmbH (Tyskland).

ATX-kode: R05CB06 (Ambroxol).

Utgivelsesskjema: tabletter.

Doseringsform: flat-sylindriske tabletter med hvit eller gulaktig hvit farge med risiko og fasett.

Klinisk-farmakologisk gruppe: mucolytisk og eksplosjonsmiddel

Farmakoterapeutisk gruppe: et middel for å tynne sputumet

ingredienser:

Aktiv ingrediens: Ambroxol hydroklorid - 30 mg / mg

Hjeltekomponenter:

  • kalsiumstearat;
  • potetstivelse;
  • laktosemonohydrat;
  • silikakolloidal vannfri.

farmakodynamikk

Et mukolytisk (sputum-tynning) middel med ekspektorativ, sekretolytisk og sekretorisk-motiv virkning. På grunn av depolymeriseringen av mukopolysakkarider inneholdt i sputum, bidrar medikamentet til å redusere sputumets viskositet, normaliserer forholdet mellom serøse og slimete komponenter, øker motoraktiviteten til ciliert epitel, øker mukolytsiærtransport (fjerning av patogene midler) og letter utsöndringen av sputum fra luftveiene. Ambroxol har direkte effekt på Clarks celler plassert i bronkittrørene i lungene og på type II alveolære pneumocytter, og bidrar til aktivering av overflateaktivt middel (overflateaktivt middel som forhindrer alveolar sammenbrudd ved utløp).

Den terapeutiske effekten oppstår 30 minutter etter at legemidlet er tatt. Varighet av tiltak, avhengig av dosen tatt - 6-12 timer.

farmakokinetikk

Ambroxol absorberes raskt og nesten helt fra mage-tarmkanalen inn i vevet, og akkumuleres i de største mengdene i lungene. Maksimal konsentrasjon når 1-3 timer.

Den absolutte biotilgjengeligheten som følge av biotransformasjon av det medisinske stoffet reduseres med ca. 1/3. Dibromantralinsyre og glukuronider utskilles av nyrene på grunn av vedvarende metabolisme.

Plasmaproteinbinding er 80-90%. 90% av stoffet utskilles i form av metabolitter, 10% - uendret. På grunn av den høye assosiasjonen med plasmaproteiner, et stort innledende distribusjonsvolum og langsom omfordeling fra vev til blod, er det ingen signifikant utskillelse av legemidlet under tvungen diurese og dialyse.

Ved alvorlige leverpatologier reduseres ambroxol clearance med 20-40%. Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon øker T1 / 2 stoffmetabolittene.

Ambroxol kan trenge inn i cerebrospinalvæsken, passere gjennom moderkaken og passere inn i morsmelk.

Indikasjoner for bruk

  • Akutt og kronisk patologi i luftveiene, forekommer i strid med dannelsen og utslipp av sputum;
  • Akutt bronkitt ;
  • Kronisk bronkitt av uspesifisert etiologi;
  • bronchiectasis;
  • Bronkial astma;
  • Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOL);
  • Åndedrettssyndrom hos nyfødte og for tidlige babyer;
  • Bakteriell lungebetennelse av uspesifisert etiologi.

dosering

Behandlingens varighet velges individuelt, idet man tar hensyn til den naturlige forløpet av den patologiske prosessen. Uten resept, er ikke stoffet anbefalt å ta mer enn 4-5 dager. I løpet av brukstiden av legemidlet foreskrives mye drikke (fortynding av sputum krever inntak av store mengder væske). Tabletter skal tas etter måltider med vann.

Barn fra 6 til 12 år - ½ tablett (15 mg) 2-3 ganger om dagen;

Barn over 12 år og voksne pasienter - 1 tablett (30 mg) 3 ganger daglig. Etter 8-10 dager, bør dosen reduseres til to doser.

Bivirkninger

  • : боли в животе, тошнота, рвота, диарея, запоры (от ≥0.1% до <1%); På fordøyelseskanalens del : magesmerter, kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse (≥0,1% til <1%);
  • : кожная сыпь, зуд, крапивница , ангионевротический отек лица (от ≥0.1% до <1%); Allergiske reaksjoner : Hudutslett, kløe, urtikaria , angioødem i ansiktet (fra ≥0,1% til <1%);
  • , в т. ч. анафилактический шок (<0.01%); Anafylaktiske reaksjoner , inkludert anafylaktisk sjokk (<0,01%);
  • : головная боль, слабость, лихорадочное состояние (от ≥0.1% до <1%); Generelle lidelser : hodepine, svakhet, feber (fra ≥0,1% til <1%);
  • : ринорея, пересыхание слизистой оболочки ротовой полости и дыхательных путей, дизурические расстройства, экзантематозные высыпания (от ≥0.1% до <1%). Annet : rhinoré, tørking av munnhinne i munn og luftveiene, dysuriske forstyrrelser, eksanthematiske lesjoner (≥0,1% til <1%).

Kontraindikasjoner til bruk

  • Overfølsomhet overfor stoffet;
  • Individuell intoleranse mot fruktose;
  • Glukose og malabsorpsjon;
  • Isomaltose / sukrose mangel;
  • Jeg trimester av graviditet.

Pasienter med økt sputumdannelse (immotilt cilia syndrom), nedsatt bronkialmotorfunksjon, med forverring av magesår og 12 p. tarmen, i II og III trimester av graviditet og i laktasjonsperioden er det nødvendig å følge opptaksregler og forholdsregler.

I alvorlige nyre- og leverpatologier tas Ambroxol-tabletter i lavere doser, eller det tas lengre intervaller mellom doser.

Hittil har medisinen ikke nøyaktige data om bruk av stoffet i de første 28 ukene av svangerskapet. I II og III trimesterene bør bruk av legemidlet kun utføres med doktors tillatelse, etter nøye å veie forholdet mellom de tiltenkte fordelene ved behandling for moren og den potensielle risikoen for fosteret.

Bruk av Ambroxol-tabletter av kvinner under amming er heller ikke godt forstått. Beslutningen om hensiktsmessigheten til å ta medisiner er tatt av den behandlende legen. Dette tar hensyn til risikoen for barnet og de forventede fordelene til moren.

Ved utførelse av eksperimenter på dyr, ble det funnet at Ambroxol ikke har en teratogen effekt (ikke bryter med embryogeneseprosessene), blir reabsorbert fra morsmelk.


Interaksjon med andre legemidler

Ved samtidig bruk av Ambroxol tabletter med andre antitussive legemidler som hemmer hostens refleks, kan sputumstagnasjon oppstå, noe som fører til utvikling av forholdsvis farlige forhold. Derfor bør slike kombinasjoner av legemidler velges med ekstrem forsiktighet.

Den kombinerte bruken av Ambroxol og antibakterielle stoffer ( amoksicillin , erytromycin, cefuroxim og doxycyklin) fører til en signifikant økning i konsentrasjonen av etiotropiske komponenter i bronkiale sekresjoner.

Spesielle instruksjoner

Hvis det er forandringer på hudens og slimhinnets side, bør stoffet stoppes og konsulter lege.

Data om påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og styring av ulike mekanismer er ikke tilgjengelig.

overdose

I tilfelle overdosering av stoffet ble det ikke oppdaget forgiftning. Mulig utvikling av diaré og fremveksten av tegn på nervøs spenning. Når du tar for store doser, kan det være en reduksjon av blodtrykket, økt spytt, kvalme og oppkast. I denne situasjonen, i løpet av de første 1-2 timene etter bruk av stoffet, skal offeret ha en magesekke og om nødvendig bruke andre metoder for intensiv terapi. Deretter foreskrives pasienten symptomatisk behandling.

Vilkår for gjennomføring

Ambroxol tabletter er ikke-reseptbelagte legemidler.

Lagringsforhold

Oppbevares i mørke, beskyttet mot lys og fuktighet, utilgjengelig for barn, ved temperaturer ikke over 25 C.

Holdbarhet

Legemidlet Ambroxol i tablettform kan brukes innen 3 år fra utstedelsesdatoen. Bruk av produktet etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen, er forbudt.

Ambroxol Analoger

  • Ambrobene piller
  • Flamed piller
  • Halixol tabletter
  • Ambrosan piller
  • Bronchus piller
  • Bronchoxol tabletter
  • Bronchover piller
  • Mucobron tabletter
  • Ambrolan piller
  • Lazolanin tabletter

Ambroxol tablettpriser

Ambroxol tabletter 30 mg, 40 stk. - fra 125r.

Vurder Ambroxol på en 5-punkts skala:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (Stemmer: 3 , gjennomsnittlig vurdering 3.33 av 5)


Anmeldelser for Ambroxol:

  • | Inna | 4. oktober 2015

    Jeg drikker 3 dager, og sputumet lider like mye.

Legg igjen din tilbakemelding