Amelotex injeksjoner: instruksjoner for bruk, pris, omtaler, analoger av Amelotex
medisin online

Amelotex injeksjonsanvisninger for bruk

Amelotex injeksjonsanvisninger for bruk

Legemidlet Amelothex i form av en løsning for intramuskulær administrering tilhører den farmakologiske gruppen medikamenter av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Den aktive ingrediensen i dette legemidlet - meloksikam, er en selektiv hemmere av enzymet COX-2, og reduserer dermed produksjonen av prostaglandiner (mediatorer av inflammatorisk respons), alvorlighetsgrad av betennelse og smerteintensitet. Amelotex injeksjoner brukes hovedsakelig i behandlingen av ulike inflammatoriske sykdommer i muskel-skjelettsystemet.

Frigi form og sammensetning

Løsning for intramuskulære injeksjoner Amelotex fremstilles i 1,5 ml klare ampuller i flere typer emballasje:

  • 3 ampuller - i 1 blistercelleemballasje.
  • 5 ampuller - i 1 blisterpakning.
  • 6 ampuller - 2 blisterpakninger med 3 ampuller.
  • 10 ampuller - 2 blisterpakninger med 5 ampuller.
  • 20 ampuller - 4 blisterpakninger med 5 ampuller hver.

1 ml oppløsning for intramuskulære injeksjoner inneholder henholdsvis 10 mg meloksikam, 1 ampul - 15 mg. Også i 1 ampul inneholder innholdsstoffer:

  • Meglumin - 9.375 mg.
  • Glycofurfural - 150 mg.
  • Poloksamer - 75 mg.
  • Natriumklorid - 4,5 mg.
  • Glycerol - 7,5 mg.
  • Natriumhydroksydoppløsning 1M - til pH 8,2-8,9.
  • Vann til injeksjon - opp til et volum på 1,5 ml.

Emballasje med et annet antall ampuller i en pakke gir praktisk valg av emballasje for et behandlingsforløp.

Farmakologiske egenskaper

Den viktigste aktive ingrediensen i løsningen for intramuskulære injeksjoner er meloksikam, som tilhører den farmakologiske gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Dette stoffet er aktivt mot enzymet cykloxygenase 2 (COX-2), som katalyserer syntese av prostaglandiner. Prostaglandiner er biologisk aktive forbindelser som dannes i vevet under en inflammatorisk reaksjon. De har en rekke effekter:

  • Sensitive nerveender irritere - fremveksten av en følelse av smerte i området med den inflammatoriske prosessen.
  • Øk permeabiliteten til veggene i blodkarene i den mikrocirkulatoriske sengen - mens væskedelen av blodet (plasma) kommer inn i det intercellulære stoffet i vevet med utvikling av ødem.
  • Reduser intensiteten av utstrømningen av blod med stagnasjon i området med den inflammatoriske prosessen på grunn av innsnevring av venøs blodkar (hyperemi).

I kroppen finnes det flere underarter av prostaglandiner. Noen av dem deltar ikke i betennelsesprosessen, de er lokalisert i magen og utfører en beskyttende funksjon mot slimhinnen - de forhindrer utviklingen av erosjoner og sår under påvirkning av saltsyre av magesaft. Produksjonen av slike fysiologisk nødvendige prostaglandiner katalyseres av enzymet cykloxygenase 1 (COX-1). Prostaglandiner, som er mediatorer av betennelse, syntetiseres ved bruk av COX-2. Et stort antall medikamenter i gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler blokkeres av COX-1 og COX-2 enzymer, noe som fører til høy risiko for å utvikle magesår og duodenalsår under bruk. På grunn av selektiviteten blokkerer meloksikam bare COX-2, som har en utprøvd antiinflammatorisk effekt og har en minimal skadevirkende effekt på mage og tarm i slimhinnen. Den antiinflammatoriske effekten av den aktive ingrediensen i injeksjonsoppløsningen manifesteres i en reduksjon i smerteintensiteten, alvorlighetsgraden av hevelse i vev og deres hyperemi.

Den terapeutiske konsentrasjonen av meloksikam i blodet nås allerede 15-20 minutter etter den intramuskulære injeksjonen av Amelotex injeksjon. Det binder nesten alle (99%) til plasmaproteiner og sprer seg gjennom kroppen. Den største mengden er lagret i bindevevet. Meloksikam trenger inn i blod-hjernebarrieren (fra blodet kan det komme inn i vevet i hjernen, ryggmargen og spinalvæske). Også den aktive ingrediensen i legemidlet går fritt gjennom moderkaken i fosteret under graviditet og i morsmelk under amming. Halveringstiden (tiden hvor 50% av den aktive ingrediensen i legemidlet utskilles fra kroppen) for meloksikam er 10-12 timer. Meloksikam behandles i leveren til mellomliggende henfallsprodukter, som i større grad er avledet av nyrene. Delvis kan de utskilles gjennom tarmene, hvor jeg går inn i leveren med galle.

Indikasjoner for bruk

Siden meloksikam akkumuleres godt i en terapeutisk dose i vevene i muskel-skjelettsystemet, er løsningen for intramuskulære injeksjoner av Amelotex indisert for ulike patologier av strukturer i muskel-skjelettsystemet som ledsages av betennelse. Disse inkluderer:

  • Reumatoid artritt er betennelse i leddene på grunn av nedsatt funksjon av immunsystemet, som produserer autoantistoffer som påvirker vevene i leddene.
  • Slidgikt er en degenerativ-dystrofisk patologi av leddene med ødeleggelse av bruskvev og utvikling av en inflammatorisk reaksjon.
  • Ankyloserende spondyloarthritis (ankyloserende spondylitt) er en autoimmun patologi, ledsaget av betennelse i strukturer av hele ryggraden med en signifikant reduksjon i mobilitet og smerte.
  • Leddgikt er en betennelse i vevene i leddene i ulike etiologier (bakteriell infeksjon, lokal hypotermi).

Anvendelse av løsningen for intramuskulære injeksjoner Amelotex i disse sykdommene er en komponent av symptomatisk terapi, noe som gjør det mulig å redusere intensiteten i smertesyndrom og andre betennelsesdrivende manifestasjoner. Løsningen påvirker ikke eliminering av årsaken til betennelse.

Kontra

Meloxicam som en del av løsningen for intramuskulære injeksjoner Amelotex kan ha en negativ effekt på kroppen i forskjellige patologiske og fysiologiske forhold, som er kontraindisert for bruk:

  • Individuell overfølsomhet overfor meloksikam eller andre komponenter i legemidlet.
  • Bronkial astma - meloksikam (som alle andre legemidler i denne farmakologiske gruppen) kan provosere et alvorlig angrep av sykdommen opp til utviklingen av astmatisk status.
  • En kombinasjon av bronkial astma, tilbakevendende (med hyppige eksacerbasjoner) av nasal polyposis, paranasale bihuler og intoleranse mot acetylsalisylsyre (også andre representanter for de ikke-steroide antiinflammatoriske legemidlene) tidligere.
  • Allergiske reaksjoner på meloksikam eller hjelpestoffer - de kan oppstå hudforandringer (utslett, kløe, urtikaria ), angioødem og angiofaktisk sjokk (ekstremt alvorlig allergisk reaksjon med utvikling av multippel organsvikt).
  • Dekompensert akutt eller kronisk hjertesvikt med alvorlige sirkulasjonsforstyrrelser.
  • Blødning fra mage-tarmkanalen (en komplikasjon av magesår eller duodenalt sår), blødning annen lokalisering.
  • Utilstrekkelig funksjonell aktivitet av leveren.
  • Akutt eller kronisk nyresvikt.
  • Inflammatorisk ikke-spesifikk tarmsykdom (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom).
  • Graviditet på hvilket som helst tidspunkt, fødselsperioden ved bryst og barns alder opptil 15 år.

Før første bruk av stoffet, er det nødvendig å være oppmerksom på mulige kontraindikasjoner. Hvis legen foreskriver introduksjonen av Amelotex, finner han først fraværet av kontraindikasjoner til bruk.


Dosering og administrasjon

Legemidlet Amelotex injiseres intramuskulært. Doseringen bestemmes av typen inflammatorisk patologi og alvorlighetsgraden av kurset, som manifesteres av forskjellig intensitet av smerte. Den opprinnelige doseringen er vanligvis 7,5 mg per dag (1/2 ampul), om nødvendig økes den til 15 mg per dag. Legemidlet administreres 1 gang per dag samtidig, introdusering av intramuskulær, utført i samsvar med regler for asepsis og antiseptika for å forhindre infeksjon. Innføringen av stoffet i hematomområdet, er ikke tillatt under subkutan blødning. Behandlingsforløpet er i gjennomsnitt 5 dager, om nødvendig kan legen forlenge den opp til 10 dager.

Bivirkninger

Bruk av Amelotex kan føre til en rekke negative bivirkninger fra ulike kroppssystemer:

  • Fordøyelsessystemet - kvalme, noen ganger oppkast, belching med luft, magesmerter, ustabile avføring (forstoppelse eller diaré), oppblåsthet eller gastrointestinal blødning. Esofagitt, gastritt eller enteritt er mulig.
  • Lever og galdeveier - økte enzymer (ALT, AST), som indikerer skade på leverceller, økt bilirubinnivå, hepatitt.
  • Sentralnervesystemet - hodepine, svimmelhet, tinnitus, døsighet, desorientering i tid eller rom, emosjonell ustabilitet.
  • Respiratorisk bronkospasme (innsnevring av bronkulens lumen).
  • Hematopoiesis - anemi (reduksjon i antall røde blodlegemer og hemoglobinnivå), trombocytopeni (reduksjon i antall blodplater), leukopeni (reduksjon i antall hvite blodlegemer).
  • Kardiovaskulær system - utviklingen av perifert ødem, hjertebank, rush av blod til øvre halvdel av kropp og ansikt, økt systemisk arteriell trykk.
  • Urinsystemet - en økning i urinsyre, urea, kreatin i blodet, vevsødem, kan sjelden gi utviklingen av akutt nyresvikt.
  • Hud - Utseende på utslett og kløe, økt reaksjon på lys (fotosensibilisering), allergisk urtikaria.
  • Øyne - redusert synsstyrke, konjunktivitt .
  • Allergiske reaksjoner - avhengig av graden av sensibilisering av kroppen, kan de variere fra utslett og kløe i huden til utvikling av anafylaktisk sjokk.

Vanligvis kan disse bivirkningene utvikles med langvarig bruk av legemidlet, mer enn 5 dager. I stedet for intramuskulær injeksjon av Amelotex kan mulige reaksjoner i form av brenning og rødhet i huden. Ved bivirkninger avbrytes legemidlet.

Spesielle instruksjoner

Før du bruker løsningen til intramuskulære injeksjoner av Amelotex, er det nødvendig å studere instruksjonene nøye og sørg for at det ikke er kontraindikasjoner. Det er verdt å ta hensyn til de spesielle instruksjonene:

  • Innføringen av stoffet til gravide, ammende kvinner og barn under 15 år er utelukket.
  • Eldre mennesker reduserer dosen av stoffet.
  • Med ekstrem forsiktighet og konstant klinisk og laboratoriekontroll, er legemidlet foreskrevet for personer med patologi i lever, nyrer og magesår i mage eller tolvfingertarm.
  • Samtidig bruk av Amelotex med andre legemidler kan øke sin aktivitet (andre representanter for ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler) eller redusere det (antihypertensive stoffer). Derfor er det viktig å konsultere en lege.
  • På grunn av den mulige utviklingen av døsighet er stoffet uønsket å gjelde for personer hvis aktiviteter er forbundet med økt oppmerksomhetskonsentrasjon og krever en rask psykomotorisk reaksjon.

Hvis du har tvil eller spørsmål, bør du kontakte legen din. På apotek løses løsningen for intramuskulær injeksjon av Amelotex på resept.


overdose

Overskridelse av den tillatte dosen av legemidlet kan føre til utvikling av en eller flere bivirkninger. Det er ingen spesifikk motgift, symptomatisk behandling utføres for å forbedre tilstanden.

Vilkår for lagring

Holdbarhet - 2 år. Oppbevares utilgjengelig for barn og på et mørkt sted ved en temperatur på +8 til + 25 ° C.

Analoger av injeksjoner Amelotex

Analoger av injeksjonsvæske, oppløsning Amelotex inkluderer Revmoksikam, Meloksikam, Movalis.

Amelotex priser

Amelotex-løsning for intramuskulær injeksjon av 10 mg / ml, 3 stk. - fra 314 rubler.

Vurder Amelotex-injeksjoner på 5-punkts skala:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (Stemmer: 5 , Gjennomsnittlig vurdering 4.20 out of 5)


Anmeldelser av stoffet Amelotex injeksjoner:

Legg igjen din tilbakemelding