Amelotex: bruksanvisning, pris, omtaler, analoger, tabletter Amelotex
medisin online

Amelotex: bruksanvisning

Amelotex: bruksanvisning

Produksjon: REPLEK PHARM, Ltd. (Macedonia)

ATX-kode: M01AC06 (Meloxicam)

Doseringsform: tabletter, 7,5 mg, 15 mg

Formutgivelse: bikonvekse runde tabletter av blekgul eller gulgrønn fargetone, med en liten grovhet. Tilstedeværelsen av marmorering er tillatt.

Klinisk-farmakologisk gruppe: Ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel, selektiv COX-2-inhibitor

Farmakoterapeutisk gruppe: NSAIDs for oral analgetisk og antiinflammatorisk virkning

struktur

Aktiv ingrediens: Meloxicam (Meloxicam)

Hjelpestoffer:

  • mikrokrystallinsk cellulose;
  • laktosemonohydrat;
  • povidon;
  • natriumcitrat;
  • magnesiumstearat;
  • kolloidalt silisiumdioksyd;
  • krysspovidon.

farmakodynamikk

Den antiinflammatoriske effekten av meloksikam er basert på inhibering av den enzymatiske aktiviteten til cyklooksygenase (COX-2), som er involvert i biosyntesen av prostaglandiner i inflammasjonsområdet. På COX-1, et syntetiserende prostaglandin som beskytter slemmemuskelen i fordøyelseskanalen og er involvert i reguleringen av nyreblodstrøm, virker meloksikam i mindre grad. Det tilhører chondron-nøytrale legemidler, påvirker ikke bruskvev og undertrykker ikke syntesen av proteoglykan ved kondrocytter.

farmakokinetikk

Legemidlet har god resorptiv kapasitet (absolutt biositet er 89%). Ved samtidig inntak av mat endres absorpsjonen av Amelotex ikke. For intern bruk er konsentrasjonen proporsjonal med dosen (7,5 mg eller 15 mg).

Det tar 3-5 dager å oppnå en likevektskonsentrasjon. Ved langtidsbehandling av legemidlet (mer enn 12 måneder), er konsentrasjonen lik den som oppnås etter å ha nådd den første likevektstilstanden. Penetreres gjennom histohematogene barrierer, er 50% meloksikam konsentrert i synovialvæsken. Plasmaproteinbinding - 99%.

Legemidlet er nesten helt oppløst i leveren til 4 inaktive komponenter. 60% av den totale dosen er 5'-karboksy-meloksikam, som skyldes oksydasjon av 5'-hydroksymetylmeloksikam, som er en mellomliggende metabolitt. Peroksidase, karakterisert ved individuelt varierende aktivitet, er involvert i dannelsen av andre metabolske produkter.

Amelotex utskilles av nyrene og tarmen i form av metabolitter. I uendret tilstand, sammen med avføringen, slippes ca 5% av den daglige dosen av legemidlet, bare spor blir funnet i urinen. Halveringstiden til meloksikam er 15-20 timer. Total plasmaklaring - 8 ml / min.

Medium nyre- eller leverfeil påvirker ikke kjemisk transformasjon av stoffet i menneskekroppen signifikant.

Indikasjoner for bruk

  • Slidgikt, ledsaget av smerte;
  • Revmatoid artritt ;
  • Ankyloserende spondylitt (ankyloserende spondylitt).

Brukes som et middel for symptomatisk terapi, påvirker ikke utviklingen av den patologiske prosessen. Å akseptere under mat, uten å tygge og vaske ned med nok vann.


Kontra

  • Overfølsomhet overfor stoffet;
  • Hjertesvikt i dekompensasjonsstadiet;
  • Perioden for rehabilitering etter aorta-skudd;
  • En ufullstendig eller komplett kombinasjon av nesepolypper eller nasale bihuler og bronkial astma;
  • Magesår og 12p tarm;
  • Crohns sykdom, ulcerøs kolitt og andre inflammatoriske tarmsykdommer;
  • Cerebrovaskulær eller gastrointestinal blødning;
  • Leverpatologi;
  • Hyperkalemi og andre avanserte nyresykdommer;
  • Graviditet og amming;
  • Laktoseintoleranse;
  • Glukose-galaktosemalabsorpsjon;
  • Laktasemangel;
  • Barns alder opptil 15 år.

Bivirkninger

  • Hudallergiske reaksjoner (kløe, brenning, urtikaria , erytematøs utslett);
  • Hyperemi av huden;
  • foto;
  • Skin peeling;
  • Systemiske anafylaktiske reaksjoner;
  • Hodepine, svimmelhet;
  • Døsighet.

Interaksjon med andre legemidler

Samtidig bruk av Amelotex med andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (inkludert acetylsalisylsyre) kan utløse utviklingen av erosive og ulcerative lesjoner og gastrointestinal blødning.

Ved samtidig bruk av meloksikam med litiumpreparater øker konsentrasjonen og toksisk effekten av stemningsstabilisatorer.

Samtidig bruk av antihypertensive stoffer reduserer effektiviteten til sistnevnte.

I interaksjonen mellom Amelotex og Methotrexat, på grunn av økte bivirkninger av cytostatisk på hematopoietisk system, kan leukopeni eller anemi utvikles. I denne situasjonen krever behandlingen periodisk overvåking av generelle blodtall.

Samtidig bruk av NSAIDs med warfarin, heparin, ticlopidin og andre antikoagulantia øker risikoen for blødning.

Når stoffet interagerer med trombolytiske midler (fibrinolysin, streptokinase), for å unngå utvikling av blødning, kreves periodisk overvåkning av blodkoagulasjonsparametere.

Samtidig bruk av meloksikam med kolestiramin fører til binding av ikke-steroide antiinflammatorisk stoff og øker utskillelsen gjennom fordøyelseskanalen.

Interaksjon med syklosporin og diuretika kan utløse utviklingen av nyresvikt.

Bruk av selektive serotoninopptakshemmere sammen med Amelotex øker risikoen for gastrointestinal blødning.


Spesielle instruksjoner

Legemidlet brukes med ekstrem forsiktighet i nærvær av en historie med magesår og 12p. tarmen, og når det utføres antikoagulant terapi (på grunn av høy risiko for å utvikle ulcerative erosive sykdommer i fordøyelseskanalen).

Eldre mennesker, pasienter med levercirrhose, kronisk hjertesvikt, hypovolemi (nedsatt blodvolum i blodet) som følge av kirurgisk inngrep, når du bruker legemidlet, bør du konstant overvåke nyrefunksjonen og justere doseringsregimet om nødvendig.

Den daglige dosen av Amelotex for pasienter på programmert hemodialyse bør ikke overstige 7,5 mg.

Når leverprofilen endres og en signifikant økning i transaminaseaktivitet, kreves umiddelbar tilbaketrekking av legemidlet og kontrolltestene.

Ved samtidig bruk av Amelotex og diuretika anbefales det at pasienten bruker tilstrekkelig mengde væske.

Med utviklingen av ulike hudallergiske reaksjoner bør piller avbrytes.

I likhet med andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, Amelotex, som brukes hos pasienter med smittsomme sykdommer, slettes ofte symptomene, noe som gjør det vanskelig å foreta en diagnose.

Når du bruker et stoff som har evne til å forårsake svimmelhet og døsighet, anbefales det å nekte å kjøre biler og kontrollere ulike mekanismer.

overdose

  • Kvalme, oppkast;
  • Bevissthetssykdommer;
  • Epigastrisk smerte;
  • Akutt nyresvikt;
  • Utvikling av gastrointestinal blødning;
  • Lever dysfunksjon, opp til leversvikt;
  • asystole;
  • Stopp pusten.

Vilkår for gjennomføring

Amelotex tablettform er et reseptbelagte legemiddel.

Lagringsforhold

Oppbevares utilgjengelig for barn, tørre, beskyttet mot lys, ved temperaturer ikke over 25 C.

Holdbarhet

Legemidlet kan brukes i 3 år fra utstedelsesdatoen. Bruk av produktet etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen, er forbudt.

Analoger Amelotex

  • Movalis piller
  • Artrozan tablett
  • Meloxicam tabletter
  • Lem piller
  • Bi-xikam tabletter
  • Mesipol tabletter
  • Movasin tabletter
  • Matarin piller
  • Melox tabletter
  • Melbec piller
  • Movix Tablets
  • Actamelox tabletter

Amelotex tablettpriser

Amelotex tabletter 15 mg, 10 stk. - fra 80 rubler.

Amelotex tabletter 15 mg, 20 stk. - fra 135 rubler.

Amelotex tabletter 7,5 mg, 20 stk. Fra 91 g gnid.

Vurder Amelotex på en 5-punkts skala:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд ( 4 stemmer, gjennomsnittlig vurdering 4.25 av 5)


Anmeldelser av stoffet Amelotex:

Legg igjen din tilbakemelding