Anvifen instruksjoner for bruk
Innhold:
Utgivelsesskjema
Dette legemidlet er tilgjengelig i form av harde gelatinkapsler med et blått deksel, som har forskjellige nyanser avhengig av doseringen. Innholdet i kapslene er granulært eller pulverblanding av hvit eller gulaktig farge. Kapsler er pakket i en blisterpakke med 10 stk. i hver. I kartongen er det 5 stk. blemmer.
struktur
Den kjemiske sammensetningen av dette preparatet kan inneholde 250, 125, 50 eller 25 mg aminofenylsmørsyrehydroklorid. Også inkludert i sammensetningen av hjelpestoffer:
- kolloidalt silisiumdioksyd;
- giproloza;
- magnesiumstearat;
- laktoloza.
I tillegg, avhengig av doseringen, i Anwifene kan det være slike komponenter som:
- fargestoff azorubin (E122);
- farge gult kinolin (E104);
- blå diamantfarge (E133);
- gelatin;
- titandioksid;
- vann.
Farmakologisk aktivitet
Dette nootropiske stoffet letter prosessen med GABA-mediert overføring av impulser til sentralnervesystemet. Anvifen har følgende effekter på kroppen:
- beroligende, som kombineres med en aktiverende effekt;
- krampestillende;
- antioksydant;
- platehemmende.
I tillegg har Anvifen en positiv effekt på den funksjonelle tilstanden av hjernevev, og forbedrer blodsirkulasjonen i dem. Denne handlingen er uttrykt av:
- i å forbedre mikrosirkulasjonen;
- i å redusere alvorlighetsgraden og varigheten av nystagmus;
- i å redusere graden av vaskulær kanalresistens;
- i å øke den latente perioden;
- ved å øke de lineære og volumetriske blodstrømningshastighetene.
Dette nevropropiske middelet eliminerer slike vasisk vegetative symptomer:
- emosjonell labilitet;
- irritabilitet;
- søvnløshet;
- smerte og tyngde i hodet.
På grunn av kurset kan stoffet forbedre psykiske og fysiske indikatorer - sensoriske motoriske reaksjoner blir mer nøyaktige og raske, minnet blir normalisert.
Anvifen reduserer angst, spenning og angst. Legemidlet har ingen depressiv effekt på sentralnervesystemet, og det er ingen ettervirkning i form av muskelavslapping.
vitnesbyrd
- Lettelse av somavegetiske og psykopatologiske forstyrrelser under tilbaketrekking på grunn av alkoholforgiftning.
- Forebygging av bevegelsessykdom i nærvær av kinetoz.
- Svimmelhet på grunnlag av forstyrrelser i vestibulær apparatet.
- Meniere sykdom.
- Angst om natten og søvnløshet (hos eldre pasienter).
- Enuresis, tics og stamming (hos pediatriske pasienter).
- Angst-neurotiske og asteniske tilstander.
Kontra
- Intoleranse for stoffets komponenter.
- Barns alder (opptil 3 år).
- Periode med graviditet og amming.
Det er også verdt å merke seg at forsiktighet bør utvises ved bruk av Anvifen dersom det foreligger leversvikt og erosive ulcerative lesjoner i fordøyelsessystemet.
Bivirkninger
- Allergiske reaksjoner.
- Hodepine (vanligvis etter første dose).
- Svimmelhet.
- Angst.
- Økt spenning.
- Irritabilitet.
- Bouts av kvalme.
- Døsighet.
overdose
I tilfelle en overdose av Anvifen kan følgende manifestasjoner oppstå:
- funksjonsfeil i nyrene;
- døsighet;
- lavt blodtrykk;
- eosinofili;
- fettdegenerasjon av leveren (når du tar stoffet i mengden 7 g eller mer);
- brekninger av oppkast og kvalme.
Overdosering behandles ved å ta adsorbenter, magesvikt og symptomatisk terapi.
Dosering og administrasjon
Alder på pasienten | Mengden av stoffet for en enkelt dose | Antall mottakelser per dag |
fra 3 til 8 år | 50 mg-100 mg | 3 ganger |
fra 8 til 14 år | 250 mg | 3 ganger |
fra 14 år og voksne | på 250 mg-500 mg | 3 ganger |
Tabell over maksimale doser for en enkelt dose av Anvifen
Aldersgruppe | Maksimum tillatt dose for en enkelt dose |
opptil 8 år | 150 mg |
fra 8 til 14 år | 250 mg |
fra 14 år og voksne | 750 mg |
over 60 år gammel | 500 mg |
I løpet av behandlingen under tilbaketrekning av alkohol, er pasienten vanligvis foreskrevet medikamentet i mengden 250 mg-500 mg 3 ganger daglig og 750 mg før sengetid. Hver dag bør den daglige dosen av Anvifen reduseres gradvis til vanlig dose (for voksne).
I løpet av behandlingen av Mielers sykdom, forstyrrelser av funksjonene til det vestibulære apparatet og svimmelhet, foreskrives pasienten 250-500 mg av legemidlet tre ganger om dagen. Kurset består av to uker.
For å forhindre sjøsykdom og for å forhindre bevegelsessykdom, tas 250-500 mg Anvifen en gang i timen før turen. Det er også verdt å merke seg at å ta stoffet etter at symptomene på sjøsykdom allerede er uttalt, er ineffektivt, selv om dosen økes.
Resepsjon under graviditet og amming
Legemidlet er kontraindisert for å ta under graviditet og amming.
Spesielle instruksjoner
Hvis stoffet brukes i lang tid, bør det etableres kontroll for indikatorene for lever og perifer blodfunksjon.
Anvifen kan påvirke kjøretøysevnen. Når du mottar det, anbefales det å nekte å delta i slike aktiviteter som krever økt oppmerksomhet.
Interaksjon med andre legemidler
Anvifen er i stand til å styrke og forlenge effekten av følgende stoffer:
- antiepileptisk;
- antiparkinson;
- nevroleptika;
- narkotiske analgetika;
- sovende piller.
Salgsbetingelser
Anvifen selges strengt ved presentasjon av reseptformular.
Term og lagringsforhold
Anvifen skal oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger + 25 ° Ñ på et sted med normalt fuktighetsnivå. Ikke la kontakt med stoffet i direkte sollys. Sørg for at produktet er på et sted som er vanskelig for barn å nå. Holdbarhet er 3 år fra datoen som er angitt på pakken. Etter denne perioden kan stoffet ikke brukes.
analoger
Anvifen-analoger er aminofenylsmørsyre og fenibut
Pris Anvifen
Anvifen kapsler 50 mg, 20 stk. - fra 147 rubler.
Anvifen kapsler 250 mg, 20 stk. - fra 267 rubler.