Anvifen instruksjoner for bruk

Utgivelsesskjema

Dette legemidlet er tilgjengelig i form av harde gelatinkapsler med et blått deksel, som har forskjellige nyanser avhengig av doseringen. Innholdet i kapslene er granulært eller pulverblanding av hvit eller gulaktig farge. Kapsler er pakket i en blisterpakke med 10 stk. i hver. I kartongen er det 5 stk. blemmer.

struktur

Den kjemiske sammensetningen av dette preparatet kan inneholde 250, 125, 50 eller 25 mg aminofenylsmørsyrehydroklorid. Også inkludert i sammensetningen av hjelpestoffer:

• kolloidalt silisiumdioksyd;
• giproloza;
• magnesiumstearat;
• laktoloza.

I tillegg, avhengig av doseringen, i Anwifene kan det være slike komponenter som:

• fargestoff azorubin (E122);
• farge gult kinolin (E104);
• blå diamantfarge (E133);
• gelatin;
• titandioksid;
• vann.

Farmakologisk aktivitet

Dette nootropiske stoffet letter prosessen med GABA-mediert overføring av impulser til sentralnervesystemet. Anvifen har følgende effekter på kroppen:

• beroligende, som kombineres med en aktiverende effekt;
• krampestillende;
• antioksydant;
• platehemmende.

I tillegg har Anvifen en positiv effekt på den funksjonelle tilstanden av hjernevev, og forbedrer blodsirkulasjonen i dem. Denne handlingen er uttrykt av:

• i å forbedre mikrosirkulasjonen;
• i å redusere alvorlighetsgraden og varigheten av nystagmus;
• i å redusere graden av vaskulær kanalresistens;
• i å øke den latente perioden;
• ved å øke de lineære og volumetriske blodstrømningshastighetene.

Dette nevropropiske middelet eliminerer slike vasisk vegetative symptomer:

• emosjonell labilitet;
• irritabilitet;
• søvnløshet;
• smerte og tyngde i hodet.

På grunn av kurset kan stoffet forbedre psykiske og fysiske indikatorer - sensoriske motoriske reaksjoner blir mer nøyaktige og raske, minnet blir normalisert.

Anvifen reduserer angst, spenning og angst. Legemidlet har ingen depressiv effekt på sentralnervesystemet, og det er ingen ettervirkning i form av muskelavslapping.

vitnesbyrd

1. Lettelse av somavegetiske og psykopatologiske forstyrrelser under tilbaketrekking på grunn av alkoholforgiftning.
2. Forebygging av bevegelsessykdom i nærvær av kinetoz.
3. Svimmelhet på grunnlag av forstyrrelser i vestibulær apparatet.
4. Meniere sykdom.
5. Angst om natten og søvnløshet (hos eldre pasienter).
6. Enuresis, tics og stamming (hos pediatriske pasienter).
7. Angst-neurotiske og asteniske tilstander.

Kontra

1. Intoleranse for stoffets komponenter.
2. Barns alder (opptil 3 år).
3. Periode med graviditet og amming.

Det er også verdt å merke seg at forsiktighet bør utvises ved bruk av Anvifen dersom det foreligger leversvikt og erosive ulcerative lesjoner i fordøyelsessystemet.

Bivirkninger

1. Allergiske reaksjoner.
2. Hodepine (vanligvis etter første dose).
3. Svimmelhet.
4. Angst.
5. Økt spenning.
6. Irritabilitet.
7. Bouts av kvalme.
8. Døsighet.

overdose

I tilfelle en overdose av Anvifen kan følgende manifestasjoner oppstå:

• funksjonsfeil i nyrene;
• døsighet;
• lavt blodtrykk;
• eosinofili;
• fettdegenerasjon av leveren (når du tar stoffet i mengden 7 g eller mer);
• brekninger av oppkast og kvalme.

Overdosering behandles ved å ta adsorbenter, magesvikt og symptomatisk terapi.

Dosering og administrasjon

Alder på pasienten	Mengden av stoffet for en enkelt dose	Antall mottakelser per dag
fra 3 til 8 år	50 mg-100 mg	3 ganger
fra 8 til 14 år	250 mg	3 ganger
fra 14 år og voksne	på 250 mg-500 mg	3 ganger

Tabell over maksimale doser for en enkelt dose av Anvifen

Aldersgruppe	Maksimum tillatt dose for en enkelt dose
opptil 8 år	150 mg
fra 8 til 14 år	250 mg
fra 14 år og voksne	750 mg
over 60 år gammel	500 mg

I løpet av behandlingen under tilbaketrekning av alkohol, er pasienten vanligvis foreskrevet medikamentet i mengden 250 mg-500 mg 3 ganger daglig og 750 mg før sengetid. Hver dag bør den daglige dosen av Anvifen reduseres gradvis til vanlig dose (for voksne).

I løpet av behandlingen av Mielers sykdom, forstyrrelser av funksjonene til det vestibulære apparatet og svimmelhet, foreskrives pasienten 250-500 mg av legemidlet tre ganger om dagen. Kurset består av to uker.

For å forhindre sjøsykdom og for å forhindre bevegelsessykdom, tas 250-500 mg Anvifen en gang i timen før turen. Det er også verdt å merke seg at å ta stoffet etter at symptomene på sjøsykdom allerede er uttalt, er ineffektivt, selv om dosen økes.

Resepsjon under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert for å ta under graviditet og amming.

Spesielle instruksjoner

Hvis stoffet brukes i lang tid, bør det etableres kontroll for indikatorene for lever og perifer blodfunksjon.

Anvifen kan påvirke kjøretøysevnen. Når du mottar det, anbefales det å nekte å delta i slike aktiviteter som krever økt oppmerksomhet.

Interaksjon med andre legemidler

Anvifen er i stand til å styrke og forlenge effekten av følgende stoffer:

• antiepileptisk;
• antiparkinson;
• nevroleptika;
• narkotiske analgetika;
• sovende piller.

Salgsbetingelser

Anvifen selges strengt ved presentasjon av reseptformular.

Term og lagringsforhold

Anvifen skal oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger + 25 ° Ñ på et sted med normalt fuktighetsnivå. Ikke la kontakt med stoffet i direkte sollys. Sørg for at produktet er på et sted som er vanskelig for barn å nå. Holdbarhet er 3 år fra datoen som er angitt på pakken. Etter denne perioden kan stoffet ikke brukes.

analoger

Anvifen-analoger er aminofenylsmørsyre og fenibut

Pris Anvifen

Anvifen kapsler 50 mg, 20 stk. - fra 147 rubler.

Anvifen kapsler 250 mg, 20 stk. - fra 267 rubler.