Avastin: brukerhåndbok, pris, anmeldelser, kjemoterapi
medisin på nettet

Avastin brukerhåndbok

Avastin brukerhåndbok

Avastin tilhører klassen av monoklonale antistoffer, som brukes til å behandle svulstsykdommer.

Aktivt stoff: Bevacizumab.

Farmakologisk virkning

Avastin er et rekombinant humanisert antistoff som ikke bare binder, men også nøytraliserer de biokjemiske effektene av endotelvækstfaktoren, noe som fører til forstyrrelse i blodtilførselen til svulsten og døden av cellene. I tillegg undertrykker bruken av Avastin utviklingen av metastatisk skade fra organer som: bukspyttkjertel, kolon, prostata, bryst.

farmakokinetikk

Legemidlet har en veldig lav clearance (dvs. sakte trukket fra kroppen) og en lang halveringstid. Dette muliggjør et utvidet tidsintervall for å opprettholde den optimale terapeutiske konsentrasjonen av legemidlet i blodet i 2-3 uker etter en enkelt infusjon.

Bruk av Avastin hos eldre pasienter uten sammenhengende sykdommer kan utføres i henhold til en standardordning uten korreksjon av doser.

Muligheten for å bruke Avastin hos pasienter med nedsatt lever og nyre har ikke blitt studert.

Ved en lav serumalbuminkonsentrasjon kan aktiviteten av legemidlet og dets halveringstid øke betydelig.

Indikasjoner for bruk

  • Metastatisk kreft med lesjoner i tykktarmen (kolorektal), med kombinert behandling ved bruk av forskjellige fluoropyrimidinderivater.
  • Inoperabel metastatisk lungelesjon. I dette tilfellet brukes stoffet i forbindelse med platinapreparater.
  • Metastatisk eller avansert nyrekreft. I dette tilfellet legges alfa-2a interferoner til førstelinjebehandlingen.
  • Kreft i egglederen, eggstokkene eller primære svulster i bukhinnen. En kombinasjons farmakoterapi med paklitaksel eller karboplatin er gunstig.
  • Ineffektiv behandling av brystkreft med andre legemidler.
  • Terapi av svulstsykdommer i oftalmologi.

Administrasjonsmåte og anbefalte doser

Legemidlet brukes kun på sykehus under tilsyn av en kjemoterapeut. Terapi av ondartede svulster, om mulig, bør utføres før progresjonen og tidspunktet for generalisering av prosessen.

Startdosen av Avastin administreres intravenøst ​​sakte i 90 minutter, mens pasientens tilstand overvåkes. I tilfelle pasienten har overført infusjonen tilfredsstillende, blir etterfølgende dryppinfusjoner utført noe raskere - på 60 minutter. Hvis pasienten også tolererer en slik administreringshastighet på tilfredsstillende måte, så kan infusjonstiden begrenses til 30 minutter senere.

Viktig! Avastin bør ikke injiseres i venen, da det er høy forekomst av alvorlige bivirkninger. Konsentrat kan heller ikke fortynnes med glukoseoppløsning.

Med svulster i kolon er dosen av legemidlet 5 mg / kg kroppsvekt, mens Avastin administreres 1 gang i 14 dager.

Med svulst lungesykdommer Avastin dose velges med en hastighet på 7,5 mg / kg kroppsvekt. Ved begynnelsen av behandlingen av svulsten brukes det beskrevne legemidlet bare i kombinasjon med platinpreparater, etter en stund skifter de til monoterapi med Avastin. Multiplikasjon av administrasjon av monoklonalt antistoff - 1 gang i 3 uker.

Ved nyresvikt, beregnes dosen som følger: 10 mg / kg kroppsvekt, med infusjon utført hver 2. uke.

Når svulster i det kvinnelige kjønnsområdet eller peritoneum Avastin i begynnelsen av behandlingen kombineres med kjemoterapi i 6 sykluser. Deretter utføres terapien med monoklonale antistoffer i 15 måneder, dosen er 15 mg / kg kroppsvekt. Multiplikasjon av administrasjon - 1 gang på 21 dager.

I metastaserende brystkreft er dosen Avastin 10-15 mg / kg kroppsvekt. I dette tilfellet administreres legemidlet 1 gang i 3 uker.

Søknad i pediatrisk praksis: Det foreligger for tiden ingen data om sikkerhetsprofilen til Avastin hos barn.

Regler for utarbeidelse av infusjonsvæske: På grunn av at antimikrobielle stoffer ikke legges til hetteglasset med antistoffer, må løsningen fremstilles umiddelbart før bruk med strenge asepsisregler.

Konsentrat er bare fortynnet (!) Fysiologisk oppløsning av natriumklorid til merket på 100 ml på hetteglasset. I tilfelle at mer infusjon er nødvendig, er fortynning til et nivå på 200 ml tillatt.

Hvis stoffet forblir i hetteglasset etter intravenøs infusjon, er det strengt forbudt å bruke det til senere administrasjon.


Bivirkninger

  • Perforering av det hule organ i mage-tarmkanalen (hos pasienter med svulster i tykktarmen).
  • Blødning i ulike vaskulære bassenger (oftest - pulmonal med en lignende lokalisering av svulsten).
  • Tromboemboliske komplikasjoner.
  • Arteriell hypertensjon.
  • Utseendet av protein i urinen (doseavhengig effekt).
  • Ekstrem tretthet.
  • Kvalme, magesmerter, diaré.
  • Tilgang til smittsomme sykdommer.
  • Forstyrrelse av lemmerens følsomhet.
  • Redusere antall leukocytter, hemoglobin og erytrocytter.
  • Hyperglykemi.
  • Hypokalemi.

Kontra

  • Graviditetsperioden og amming.
  • Tumormetastaser i hjernen, ikke egnet til kirurgisk behandling.
  • Overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet.

Bruk under graviditet og amming

Gitt det faktum at Avastins virkemekanisme er basert på undertrykkelse av vaskulær utvikling, kan bruken av dette legemidlet under graviditet føre til fosterdød til enhver tid.

Monoklonale antistoffer kan trenge inn i morsmelken og ha uønskede effekter på den nyfødte kropp, slik at amming i behandlingsperioden skal stoppes, gjenopptas ikke tidligere enn 6 måneder etter siste infusjon.

Barnets oppfatning bør planlegges ikke tidligere enn 6 måneder etter avslutningen av Avastin-behandlingen.


overdose

Ved infusjon av legemidlet i en dose på 20 mg / kg hos flere pasienter var det klager om migrene. I slike tilfeller anbefales symptomatisk farmakoterapi. Avastin har ingen spesifikke motgift.

Drug Interaksjoner

Legemidlet kan kombineres med andre antitumormidler.

Effekten og sikkerhetsprofilen til Avastin under strålebehandling er ikke studert.

Skjema for utstedelse

Konsentrere, beregnet til forberedelse av infusjonsoppløsning. Det produseres i hetteglass med henholdsvis 4 eller 16 ml kapasitet som inneholder henholdsvis 100 eller 400 mg aktiv ingrediens.

Vilkår for permisjon fra apoteket

Strengt ved resept.

Lagringsforhold

Legemidlet er egnet i 2 år. I dette tilfellet bør konsentratet oppbevares ved en temperatur på 20 ° C til 8 ° C. Frys innholdet i hetteglasset.

analoger

Analoger av Avastin på det aktive stoffet for tiden eksisterer ikke. Slike legemidler for virkningsmekanismen inkluderer stoffer: Arzerra, Acellbia, Vectibix, Herceptin, Kempas, Lucentis, Mabtera, Perieta, Removab, Rituximab og Erbitux.

Pris for Avastin

Avastin konsentrat til infusjonsvæske, 4 ml flaske - fra 20000 gnid.

Avastin konsentrat til infusjonsvæske, flaske 16 ml - fra 55000 gnid.

Beregn Avastin på en 5-punkts skala:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (Stemmer: 2 , Gjennomsnittlig vurdering 4.00 av 5)


Anmeldelser av Avastin:

Legg igjen din tilbakemelding