Avelox instruksjoner for bruk

Avelox er et antibakterielt stoff som tilhører gruppen av fluorokinoloner og har en bakteriedrepende effekt på mikroorganismer som er følsomme overfor det.

Dette stoffet har et bredt spekter av antibakteriell aktivitet mot ikke bare Gram-positive og Gram-negative bakterier, men også anaerober, atypiske patogener og syrefaste mikroorganismer.

Aktiv ingrediens: Moxifloxacin hydroklorid.

Utgivelsesskjema

• I form av en gul oppløsning for intravenøs infusjon. 1 hetteglass med stoffet inneholder 436 mg moxifloxacinhydroklorid, som tilsvarer 400 mg moxifloxacin.
• I form av tabletter som inneholder 400 mg aktiv ingrediens.

Handlingsmekanisme

Avelox bidrar til døden av mikroorganismer ved å undertrykke aktiviteten til topoisomeraser, som er involvert i dannelsen av DNA-molekyler.

Spektrum av antimikrobiell aktivitet: Avelox er effektiv i tilfeller der patogenet er resistent mot antibiotika og makrolider av beta-laktam-klasse.

Spekteret av stoffets antimikrobielle aktivitet er som følger:

• Gram-positive patogener: Streptococcus pneumoniae, Gardnerella vaginalis, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemoliticus, Corynebacterium difteri.
• Gram-negative patogener: Haemophylus influensa, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Klebsiella pneumoniae, E. coli, Proteus vulgaris.
• Anerobiske bakterier: Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.
• Atypiske patogener: Chlamidia pneumoniae, Chlamidia trahomatis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumofili.

Utviklingen av kryssresistensmekanismer mellom Avelox og antibiotika grupper som aminoglykosider, makrolider, tetracykliner og penicilliner blir ikke observert.

Undertrykkelse av motstandsmekanismer i en bakteriell celle oppnås ved det faktum at et molekyl ligger i strukturen av Avelox, som forhindrer den såkalte utløp (dvs. frigjøringen av fluorokinolongruppemedikamentet fra mikroorganismcellen).

farmakokinetikk

Absaloks biotilgjengelighet er 91%. I systemisk sirkulasjon er Moxifloxacin 45% bundet til plasmalbumin. De høyeste konsentrasjoner av legemidlet, uavhengig av administreringsveien, er notert i lungens vev, paranasale bihuler, spytt, ekstracellulær væske, samt fokus for betennelse.

Hovedruten for eliminering av Avelox er nyre, mens de utskrevne metabolitter anses å være inaktive i forhold til menneskekroppen.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet brukes til behandling av bakterielle sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for Avelox:  

• Fellesskapsobjektiv lungebetennelse (inkludert de som er forårsaket av multiresistente stammer);
• Infiserte hud- og mykevevsskader (brenn, sår, diabetiker);
• Intra-abdominale infeksiøse inflammatoriske prosesser (abscesser, etc.).

Dosering og administrasjon

Legemidlet administreres intravenøst ​​i en dose på 400 mg en gang daglig.

Det er rasjonelt å bruke et forskjøvet farmakoterapibehandling, noe som innebærer at etter 3-4 dager med intravenøs infusjon blir overført til en pilleinntak av et antibakterielt middel.

Pasienter eldre aldersgruppen dosejustering utføres ikke.

Gjennomsnittlig varighet av behandlingen

• Kronisk bronkitt i perioden for eksacerbasjon - 5 dager;
• Fellesskapsobjektiv lungebetennelse (parenteral + oral antibiotika) - 7-14 dager;
• Kompliserte myke vevsinfeksjoner - 7-21 dager;
• Infeksjoner i magehulen 5-14 dager.

Vilkår for bruk av stoffet

Avelox administreres intravenøst ​​i minst en time. Følgende infusjonsløsninger er kompatible med Moxifloxacin: natriumklorid, glukose, Ringers løsning, xylitol.

I tilfelle når kombinert intravenøs behandling utføres, injiseres de resterende legemidlene i en egen sprøyte.

Hvis under oppbevaring av Avelox i kjøleskapet et bunnfall dannes i det, er løsningen egnet for bruk. Det bør imidlertid oppvarmes ved romtemperatur til bunnfallet er fullstendig oppløst.

Tabletter av legemidlet brukes, uavhengig av måltidet 1 gang per dag. Det bør bemerkes at det er umulig å bryte integriteten til det ytre skallet på tabletten (knust eller knust).

Bivirkninger

• Kardiovaskulær system: reduksjon av blodtrykk, forekomst av arytmier, hjerteinfarkt (oftest forekommer hos personer med iskemisk myokardiell lesjon).
• Fordøyelsessystemet: et kompleks av dyspeptiske lidelser, økte nivåer av transaminase leverfraksjoner, stomatitt, pseudomembranøs kolitt, hepatitt.
• Nervesystemet: Svimmelhet, økt psykomotorisk aktivitet, hodepine, agitasjon, forvirring, søvnforstyrrelser, hallusinasjoner, depresjon, tremor, gangforstyrrelser og koordinering av bevegelser, kramper .
• Senseorganer: reduksjon i synsstyrke, smak hallusinasjoner, smakendring, tinnitus.
• Bloddannelsesorganer: anemi, trombocytose / trombocytopeni, leukopeni.
• Urinsystemet: Nyresvikt.
• Allergiske reaksjoner av ulike typer.
• Flebitt på injeksjonsstedet.

Kontra

• Amming.
• Graviditet når som helst.
• Intoleranse mot det aktive stoffet eller andre komponenter i legemidlet.
• Alder mindre enn 18 år.

overdose

Det ble opprettet eksperimentelt at administreringen av legemidlet i doser på 1200 mg og større en gang i 10 dager ikke var ledsaget av kliniske tegn på forgiftning.

Interaksjon med andre legemidler

Forsiktighet bør utvises ved kombinert bruk av Avelox med antikoagulantia på grunn av muligheten for potensial av virkningen av sistnevnte.

Det er umulig å kombinere moxifloxacin og natriumbikarbonat i en sprøyte.

Melk og andre matkomponenter endrer ikke farmakokinetikken til stoffet.

Lagringsforhold

Avelox skal oppbevares ved en temperatur over 15 ^° C.

Analoger av Avelox

Analoger på det aktive stoffet:

Moxifloxacin, Moksin, Vigamoks, Moksimak, Pleviloks.

Analoger for farmakologisk gruppe:

Abaktal, Altsipro, Vigamoks, Gatisokan , Unifloks, Ftiviv, Floratsid, Hylefloks, Tsiprobay, Tsiprolet, Tsiprofloksatsin, Tsifran, Elefloks, Yunikpef, Ytibid

Pris for Avelox

Avelox filmdrasjerte tabletter 400 mg, 5 stk. - fra 751 rubler.