Bactrim: instruksjoner for bruk, pris, vurderinger, analoger. Bactrim suspensjonsanvisninger til bruk for barn
medisin online

Bactrim suspensjonsanvisninger for bruk

Bactrim suspensjonsanvisninger for bruk

Suspensjon Bactrim er en representant for den farmakologiske gruppen av kombinerte antibakterielle stoffer for systemisk bruk. Dette legemidlet inneholder et antibakterielt middel av sulfonamidgruppen og trimetoprim. På grunn av kombinasjonen av antibakterielle forbindelser, er Bactrim-suspensjonen aktiv mot et stort antall patogener av bakterielle infeksjoner og har et bredt spekter av virkning. Dette legemidlet brukes til etiotropisk (terapi rettet mot ødeleggelse av patogenet) for behandling av smittsomme sykdommer forårsaket av ulike patogene (patogene) bakterier.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet Bactrim er tilgjengelig i 2 doseringsformer - tabletter og suspensjon for oral inntak. De aktive innholdsstoffene i suspensjonen er sulfametoksazol (inneholdt i mengden 200 mg i 5 ml suspensjon) og trimethoprim (innhold - 40 mg i 5 ml suspensjon). I tillegg til de aktive ingrediensene i suspensjonen inneholder hjelpekomponenter, som inkluderer:

  • Dispersert cellulose.
  • Metylparahydroksybenzoat.
  • Propylparhydroksybenzoat.
  • Sorbitol (70% løsning).
  • Polysorbat 80.
  • Korrigeren med banansmak og lukter 85509 N.
  • Korrigerende middel med vaniljesmak og lukt 73690-36.
  • Renset vann.

Suspensjon er tilgjengelig i flasker på 5 og 100 ml. I en kartongpakke er det en flaske, en måleske for 5 ml og instruksjoner for bruk av stoffet.

Farmakologisk aktivitet

Den terapeutiske effekten av stoffet skyldes de farmakologiske egenskapene til de viktigste aktive ingrediensene sulfametoksazol og trimethoprim (de kombineres til en aktiv ingrediens - co-trimoxazol). De har en bakteriedrepende effekt (fører til bakteriecellens død) ved å blokkere bakterielle intracellulære enzymer som katalyserer syntese av folsyre (det er nødvendig for normal utveksling av nukleotidbaser, som er basisen for genetisk materiale). I forbindelse med kombinasjonen av aktive stoffer manifesteres deres bakteriedrepende virkning ved lavere konsentrasjon sammenlignet med den isolerte administrering av sulfametoksazol eller trimetoprim. Også i kombinasjon har de et bredere handlingsspekter mot slike grupper av patogene mikroorganismer:

  • Gram-negative stavformede bakterier (når de er farget av Gram har en rosa farge) -Hethmophilus influenzae (β-laktamase-positiv, β-laktamase-negativ), Haemophilus parainfluenzae, E. coli, Citrobacter freundii, andre Citrobacter spp. andre Klebsiella spp., Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Hafnia alvei, Serratia marcescens, Serratia liquefaciens, andre Serratia spp., aper, aper, aper, aper, morganella morganella, Morganella morganii, Shigella spp., Yersinia morpheus faecalis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas pseudomallei. Også Haemophilus ducrei, Providencia rettgere, andre Providencia spp., Salmonella typhi, Salmonella enteritidis, Stenotrophomonas maltophilia (tidligere Xanthomonas maltophilia), Acinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitasus, Aeromitacter anitratius, Aeromitaconas maltophilia, Acinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratius, Aeromtobacter maltophilia, Acinetobacter lwoffi
  • Gram-positive kokker (når de er farget med Gram-fargelilla, har en sfærisk form) - Staphylococcus aureus (methicillin-sensitive og methicillin-resistente), Staphylococcus spp. (koagulase-negativ), Streptococcus pneumoniae (penicillin-sensitiv og penicillin-resistent).

Causative agenter for spesifikke infeksjoner ( klamydia , syfilis , tuberkulose ) Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa og Treponema pallidum er i de fleste tilfeller resistente mot stoffet.

Etter inntak av suspensjonen, absorberes de aktive ingrediensene av legemidlet Bactrim raskt i blodet fra tarmene, mens den terapeutiske konsentrasjonen nås allerede 20-30 minutter etter administrering. Sulfamethoxazol og trimethoprim akkumuleres godt i alle kroppens vev. Penetrer blod-hjernebarrieren i hjernens vev eller ryggmargen. Under graviditet og amming kan disse aktive stoffene samle seg i kroppen av et voksende foster og passere inn i morsmelk. De metaboliseres hovedsakelig i leveren med dannelse av mellomprodukter som er utskilt av nyrene i urinen.

Indikasjoner for bruk

Hovedindikasjonen for bruk av Bactrim-suspensjon er en smittsom prosess forårsaket av mikroorganismer som er sensitive for sulfametoksazol og trimetoprim. Disse patologiske prosessene inkluderer:

  • Øvre luftveisinfeksjoner - rhinitt (betennelse i neseslimhinnen), faryngitt (infeksjon i svelget), laryngitt (infeksjon i strupehodet), tonsillitt (betennelse i mandlene). Også stoffet brukes i den inflammatoriske eller purulente prosessen i paranasale bihuler - bihulebetennelse.
  • Nedre luftveisinfeksjoner - trakeitt (betennelse i tracheal mucosa), bronkitt (bakterieprosess i bronkiene), lungebetennelse (lungebetennelse).
  • Infeksjoner i fordøyelsessystemet organer er inflammatoriske bakterielle prosesser i tarmene, magen, leveren, hepatobiliærsystemet, inkludert spesielt farlige infeksjoner (kolera).
  • Infeksjoner av urin- og reproduktive organer - bakteriell skade på nyrene, urinledere, blære, urinrør, livmorforbindelser hos kvinner og prostata hos menn.
  • Noen generaliserte spesifikke infeksjoner er brucellose, actinomycosis (med unntak av sykdommer forårsaket av en ekte sopp).

Suspensjon Bactrim er vanligvis et sekundært antibiotikum, som brukes i tilfelle av alvorlig infeksjon i kroppen eller tilstedeværelse av resistens (motstand) av bakterier til andre førstelinje antibiotika.

Kontra

Bruk av stoffet er kontraindisert i visse patologiske eller fysiologiske tilstander i kroppen, som inkluderer:

  • Individuell intoleranse, overfølsomhet (overfølsomhet) overfor de viktigste aktive ingrediensene eller hjelpekomponentene til legemidlet.
  • Patologi i leveren, ledsaget av hepatocytter nederlaget (celler i leveren parenchyma) og et brudd på organets funksjonelle aktivitet.
  • Alvorlige brudd på funksjonell aktivitet av nyrene med utvikling av deres svikt.
  • Anemi (anemi), på grunn av mangel på folsyre i kroppen.
  • Trombocytopeni er en reduksjon i antall blodplater i blodet av immune opprinnelse.
  • Patologiske forhold i blodsystemet (hematologiske lidelser), ledsaget av markerte endringer i laboratorieparametrene.
  • Graviditet når som helst og amming - de aktive ingrediensene i legemidlet kan føre til mangel på folsyre i kroppen av et utviklende foster eller spedbarn, noe som kan føre til utvikling av ulike forstyrrelser i formasjonen og funksjonell aktivitet av ulike organer og systemer.

Tilstedeværelsen av mulige kontraindikasjoner må bestemmes før bruk av Bactrim-suspensjonen.


Dosering og administrasjon

Bactrim-suspensjonen tas oralt (oral) etter et måltid, og drikker rikelig med væsker. Dosen av stoffet avhenger av patogenet og alvorlighetsgraden av den smittefarlige prosessen. Hyppigheten av å ta opp suspensjonen er 2 ganger daglig (hver dose etter 12 timer). Avhengig av alder er de anbefalte terapeutiske dosene:

  • Barn i alderen 2 til 5 måneder - ½ scoop (2,5 ml) suspensjon 2 ganger daglig.
  • Alder fra 6 måneder til 6 år - 1 scoop (5 ml) av suspensjonen inne etter 12 timer.
  • Barn i alderen 6 til 12 år - 2 skudd (10 ml) suspensjon 2 ganger daglig.

For voksne er den gjennomsnittlige terapeutiske dosen av legemidlet 2 ganger høyere. I tilfelle av alvorlig infeksjon, kan dosen også økes hos barn uavhengig av alder. Ved lungebetennelse, hvis forårsakende middel er bakterien Pneumocystis carinii, økes dosen ved å ta suspensjonen 4 ganger daglig (hver 6. time). Med et lite brudd på nyrefunksjonen, bør dosen av legemidlet halveres, med utvikling av nyresvikt, blir legemidlet avbrutt.

Bivirkninger

Noen ganger kan bruk av stoffet i terapeutiske doser føre til utvikling av negative reaksjoner og bivirkninger fra ulike organer og systemer, blant annet:

  • Fordøyelsessystemet - kvalme, oppkast, diaré (diaré), stomatitt (trofisk betennelse i munnslimhinnen), giftig parenkymal hepatitt (betennelse på grunn av skade på leverceller). Pseudomembranøs enterokulitt (en spesifikk inflammatorisk reaksjon av slimhinnen i de små og store tarmene) kan svært sjelden utvikle seg.
  • Allergiske reaksjoner som manifesteres av utslett på huden og kløe. I sjeldne tilfeller kan allergiske infiltrater (klumper) utvikles i lungene. Utviklingen av anafylaktisk sjokk (alvorlig allergisk reaksjon med multipel organsvikt og en progressiv reduksjon i systemisk blodtrykk) er ekstremt sjelden.
  • Rødt benmarg og blod - Mulige mindre (sjelden utvikle) endringer i blodets hematologiske parametre i form av leukopeni (reduksjon i antall leukocytter), hovedsakelig på grunn av en reduksjon i nøytrofile og trombocytopeni (reduksjon av antall blodplater i blodet).
  • Urinsystemet - et brudd på den funksjonelle aktiviteten til nyrene.
  • Nervesystemet - sjelden kan neuropati utvikle seg (metabolsk forstyrrelse i cellene i nervesystemet og fibre).
  • Muskuloskeletale system - myalgi (muskel smerte), artralgi (smerte i leddene) kan svært sjelden forekomme.

I tilfelle av bivirkninger i de fleste tilfeller er stoffet avbrutt. Med et betydelig behov for bruk i alvorlige smittsomme sykdommer, redusere doseringen og gjennomføre kontinuerlig laboratorieovervåking av hovedindikatorene for den funksjonelle aktiviteten til leveren, nyrene og blodsystemet.

Spesielle instruksjoner

Før du bruker stoffet Bactrim, er det viktig å lese instruksjonene nøye og ta hensyn til slike spesifikke instruksjoner for bruk:

  • Bruk av stoffet hos eldre, mot bakgrunn av folsyremangel i kroppen, kan føre til utvikling av endringer i hematologiske parametere (leukopeni, trombocytopeni). Derfor, i slike kategorier av pasienter, er legemidlet foreskrevet med forsiktighet med periodiske kliniske blodprøver.
  • Uavhengig av den generelle tilstanden, med langvarig bruk av Bactrim-suspensjon, utføres periodisk laboratorieovervåking av funksjonell aktivitet av lever, nyrer og hematologiske parametere.
  • Under behandlingen overvåkes kroppens vannbalanse og tilstrekkelig tilførsel av væske og mineralsalter sikres.
  • Legemidlet kan samhandle med noen legemidler fra andre farmakologiske grupper (vanndrivende legemidler, antibiotika, antikoagulantia), så før du begynner å bruke den, må du advare legen om å ta andre legemidler.
  • Suspensjon Bactrim brukes ikke til å behandle gravide kvinner. Under amming, for hele behandlingsperioden, overføres barnet til fôring med tilpassede melkeformler.
  • Legemidlet påvirker ikke konsentrasjonen av oppmerksomhet og hastigheten på psykomotoriske reaksjoner. På grunn av den mulige utviklingen av bivirkninger og negative reaksjoner fra andre organer og systemer, anbefales det imidlertid under mottaket å forlate aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

På apotek er stoffet kun utgitt på resept. I tvilstilfeller, spørsmål vedrørende mottak, er det nødvendig å konsultere lege.


overdose

Et signifikant overskudd av anbefalt terapeutisk dose av Bactrim-suspensjon kan være ledsaget av kvalme, oppkast, svimmelhet, hodepine, nedsatt nyrefunksjon, lever og endringer i blodtall. I slike tilfeller bør stoffet stoppes. For å redusere alvorlighetsgraden av forgiftning utføres mage- og tarmskyllinger, hemodialyse (maskinvare rensing av blodplasma fra stoffets aktive ingrediens) og symptomatisk terapi.

Bactrim Analoger

For de viktigste aktive ingrediensene og farmakologiske effekter er analoger av Bactrim-suspensjonen slike legemidler - Grospetol, Berlotsid, Biseptol, Co-trimoxazol.

Vilkår for lagring

Holdbarheten av stoffet siden produksjonen er 5 år. Det må oppbevares utilgjengelig for barn, i et mørkt og tørt sted med en lufttemperatur ikke høyere enn + 25 ° C.

Bactrim pris

Bactrim suspensjon for oral administrering, en flaske på 100 ml. - fra 154 rubler.

Vurder Bactrim på en 5-punkts skala:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (Stemmer: 1 , Gjennomsnittlig vurdering 5.00 av 5)


Anmeldelser av stoffet Bactrim:

Legg igjen din tilbakemelding