: Bruksanvisning, pris, anmeldelser, analoger av tabletter Bergolak
medisin online

Bergolak instruksjoner for bruk

Bergolak instruksjoner for bruk

Bergolac er et stoff av dopaminreseptoragonistgruppen som undertrykker prolaktinsekresjon. Det brukes til å behandle forstyrrelser som utvikler seg i hyperprolactinemi.

Frigi form og sammensetning

Bergolak er tilgjengelig i tabletter, 2, 8, 10 og 30 tabletter per pakning.

Den viktigste aktive ingrediensen er cabergoline. 1 tablett inneholder 500 μg cabergoline.

Hjeltekomponenter: magnesiumstearat, vannfri laktose, leucin.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamikk. Cabergoline reduserer innholdet av prolaktin i blodet, bidrar til å gjenopprette menstruasjonssyklusen. Hos kvinner, som følge av en reduksjon i konsentrasjonen av prolaktin, gjenopprettes produksjonen av gonadotropiner og frigjøringen av luteiniserende hormon. Alvorligheten av hyperandrogen (hirsutisme, akne ) og hypoandrogen (væskeretensjon, osteoporose, vektøkning) reduseres.

Hos menn, slike manifestasjoner av hyperprolactinemia som impotens og redusert libido, laktorrhea, gynecomastia (reduksjon i konsentrasjonen av prolaktin forårsaker en økning i testosteron produksjon) er redusert.

Farmakokinetikk. Cabergoline absorberes godt. Absorpsjonshastigheten er ikke avhengig av måltidstider. Tiden for å nå maksimal plasmakonsentrasjon av det aktive stoffet er fra en halv time til 4 timer. 41-42% av kabergolin er bundet til blodproteiner. Halveringstiden hos pasienter med hyperprolactinemi varierer fra 79 til 115 timer, hos friske mennesker, varierer denne figuren fra 63 til 68 timer. Siden perioden for fjerning av cabergolin er lang, blir balansen av stoffet i blodet observert etter 4 ukers behandling.

Legemidlet metaboliseres, men metabolittene er preget av en betydelig lavere terapeutisk effekt. Utskilt av nyrene (18%, hvorav ca. 3% uendret) og gjennom tarmene (72%).

Indikasjoner for bruk

Bergolak tabletter brukes til:

  • postpartum laktasjonsvarsler;
  • undertrykkelse av etablerte amming;
  • behandling av forstyrrelser assosiert med hyperprolactinemia, inkludert aminurea, anovulasjon, oligomenorrhea, galaktorrhea;
  • behandling av hypofyseprolaktinsekretende adenom;
  • behandling av idiopatisk hyperprolactinemi;
  • behandling av tomt tyrkisk sadelsyndrom med hyperprolactinemi.

Kontra

Legemidlet er ikke utnevnt:

  • med overfølsomhet overfor kabergolin eller hjelpekomponenter, noen ergotalkaloider;
  • pasienter med galaktoseintoleranse, medfødt laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjon;
  • alder under 16 år.

Dosering og administrasjon

Tabletter tas med måltider. Doseringsregimet avhenger av indikasjonene.

For å forhindre amming etter fødselen , 1000 mcg (2 tabletter) en gang, den første dagen etter fødselen.

For inhibering av steady-state laktasjon , 250 μg (1/2 tablett) to ganger daglig, hver 12. time, i 2 dager (total dose - 2000 μg).

For behandling av hyperprolactinemi og relaterte lidelser - 500 μg per uke (1 tablett en gang eller ½ tablett i to doser, med et intervall på 3-4 dager). Med et månedlig intervall økes dosen med 500 μg for å oppnå den forventede terapeutiske effekten. Den optimale terapeutiske dosen er vanligvis 1000 mcg per uke, men kan variere fra 250 mcg til 2000 mcg (fra ½ tablett til 4 tabletter) cabergoline. Maksimal dose bør ikke overstige 4500 mcg (9 tabletter) per uke. Ved utnevnelse av stoffet i en dose på over 1000 mikrogram (2 tabletter) anbefales det å ta tabletter i flere doser.

Bivirkninger

Legemidlet tolereres godt av pasientene. I noen situasjoner er utviklingen av bivirkninger fra ulike organsystemer mulig:

  • på fordøyelsessystemet - dyspeptiske symptomer (halsbrann, flatulens), kvalme og oppkast, forstoppelse, unormal leverfunksjon;
  • fra hjerte, blodårer og hematopoietiske systemer - ortostatisk hypotensjon;
  • på den delen av nervesystemet - hodepine, svimmelhet, parestesi, depresjon, nervøsitet, døsighet og tretthet, nedsatt visuell funksjon;
  • allergiske reaksjoner - hudutslett, overfølsomhetsreaksjoner;
  • fra andre systemer - dysmenoré , hetetokter, smerter i brystkjertlene.

Bivirkninger er som regel mild eller moderat. Mesteparten skjer i de første 2 ukene av søknaden. De finner sted med videre behandling eller etter seponering av legemidlet. Pasienter med Parkinsons sykdom kan i tillegg oppleve forvirring og hallusinasjoner, dyskinesi og perifert ødem. Sjelden - pulmonal fibrose og pleural effusjon, hjertesvikt, mage / duodenalt sår.

Overdosering av stoffet forårsaker kvalme og oppkast, forstoppelse, magesmerter, senking av blodtrykk, ortostatisk hypotensjon, hodepine, nervøs agitasjon, psykose, hallusinasjoner, kramper i kalvemuskulaturen. For å eliminere de toksiske effektene av høye doser av legemidlet, utføres magespray, blodtrykkskontroll, resept av en gruppe dopaminreseptorantagonister (metoklopramid, butyrofenon, etc.).

Spesielle instruksjoner

Under bruk av stoffet er det viktig å vurdere følgende punkter:

  • før utnevnelsen av cabergoline, utføres en fullstendig studie av hypofysenes funksjon nødvendigvis;
  • under behandling krever regelmessig (en gang i 30 dager) bestemmelse av konsentrasjonen av prolaktin i blodet;
  • For å redusere risikoen for ortostatisk hypertensjon bør en enkeltdose Bergolak for ammende mødre ikke være mer enn 250 μg;
  • med avskaffelsen av stoffet kan være et tilbakefall av hyperprolactinemia;
  • Under behandling er det umulig å engasjere seg i aktiviteter som krever konsentrasjon av oppmerksomhet og raskhet av psykomotoriske reaksjoner, kontroll av transport og andre mekanismer;
  • Samtidig bruk av Bergolaka med antihypertensive midler, er forsiktighet nødvendig.
  • med langtidsbehandling bør ikke samtidig ta penger basert på ergotalkaloider;
  • effekten av cabergolin svekkes mens man tar metoklopramid, tioxanthen, butyrofenon, fenotiazinderivater;
  • når Bergolak kombineres med makrolidantibiotika, øker konsentrasjonen av cabergolin i blodplasmaet;
  • Gravid stoff er foreskrevet bare i nødstilfeller, når den forventede fordelen for moren oppveier de potensielle risikoene for fosteret.
  • I løpet av måneden etter slutten av terapeutisk kurs bør graviditet unngås;
  • under amming ved bruk av cabergoline bør amming stoppes.

I noen sykdommer er legemidlet foreskrevet med forsiktighet. Blant dem er:

  • Raynauds syndrom , alvorlige hjertesykdommer og blodårer, fibrotiske forandringer i hjertet (valvulopati);
  • arteriell hypertensjon på bakgrunn av graviditet, før og / eller postpartum arteriell hypertensjon;
  • alvorlig leversvikt
  • gastrointestinal blødning, magesår;
  • medfødte og psykotiske lidelser;
  • fibrotiske endringer i luftveiene (pleural fibrose, pleurisy ).

Bergolak-analoger

Legemidlene lik den aktive substansen inkluderer Dostinex tabletter, Agalates tabletter, Cabergoline tabletter.

Vilkår for lagring

Bergolak tabletter er lagret beskyttet mot sollys, utilgjengelig for barn ved romtemperatur (opptil 25 ° C). Holdbarheten til legemidlet er 2 år. Bruk ikke tabletter etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Bergolak pris

Bergolak tabletter 0,5 mg, 8 stk. - fra 598 rubler.

Vurder Bergolak på 5-punkts skala:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (Stemmer: 1 , Gjennomsnittlig vurdering 5.00 av 5)


Anmeldelser av stoffet Bergolak:

Legg igjen din tilbakemelding