Berotek for innånding: bruksanvisning, pris, omtaler, analoger av løsningen for innånding Berotek
medisin online

Berotek-løsning for innånding: bruksanvisning

Berotek-løsning for innånding: bruksanvisning

Berotec er et stoff som tilhører gruppen av selektive β-2-adrenomimetika. Legemidlet bidrar til å slappe av de glatte musklene i bronkiene og blodkarene og forhindrer dermed utviklingen av bronkospasmer.

Frigi form og sammensetning

Berotek-oppløsning for innånding er tilgjengelig i hetteglass med en dråper med en kapasitet på 20 ml, 40 ml eller 100 ml. Flasken med instruksjonen er plassert i en pappkasse.

Den viktigste aktive ingrediensen i Berotec er fenoterolhydrobromid. 1 ml av oppløsningen for innånding inneholder 1 mg fenoterolhydrobromid.

Hjelpekomponenter: benzalkoniumklorid, edetat dinatriumdihydrat, saltsyre, natriumklorid, destillert vann.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamikk. Berotec stimulerer β-2 adrenoreceptorer, som hovedsakelig finnes i organene i luftveiene. Fenoterol stopper frigjørelsen av inflammatoriske og allergiske mediatorer fra mastceller, og forhindrer dermed utviklingen av bronkialobstruksjon. Legemidlet forhindrer utviklingen av bronkospasmer av forskjellig opprinnelse. Det begynner å virke 5 minutter etter innånding. Den maksimale terapeutiske effekten er notert på 30-90 minutter, varer fra 3 til 6 timer.

I tillegg til luftveiene er β-adrenoreceptorer tilstede i hjertemuskelen. Berotek har derfor effekt på kardiovaskulærsystemet (hvis anbefalte doser overskrides): det øker styrken og frekvensen av hjertekontraksjoner, øker blodstrømmen og perifer blodsirkulasjon.

Fenoterol i høye doser virker også på β-1 adrenoreceptorer og derved forbedrer mukokiliær transport, hemmer kontraktil aktivitet i livmor, reduserer kalium i blodplasmaet og forstyrrer fett og karbohydratmetabolismen.

Farmakokinetikk. Etter innånding av nedre kalve i luftveiene når 10% til 30% fenoterol (avhengig av innåndingsanordning og innåndingsmetode). Resten av det sprøyte aktive stoffet blir avsatt i øvre luftveier, svelges, faller inn i fordøyelseskanalen. Biotilgjengeligheten av fenoterol er 18-19%.

Absorpsjon fra overflaten av luftveiene fortsetter i to faser. I løpet av de første 11 minuttene etter innånding absorberes ca. 30% av det aktive stoffet. I løpet av de neste 2 timene trenger de resterende 70% av fenoterol sakte inn i det myke vevet. Maksimal plasmakonsentrasjon av legemidlet skjer innen 15 minutter etter innånding. 40-55% av de aktive ingrediensene binder seg til plasmaproteiner.

Fenoterol splitting til sulfater og glukuronider forekommer i leveren. Etter å ha passert gjennom alle stadier av metabolisme og gir en terapeutisk effekt, blir inaktive metabolitter utskilt i galle og nyrer. Fenoterolhydrobromid i uendret form trer inn i placenta og i morsmelk.

Indikasjoner for bruk

Indikasjoner for avtale Beroteka er:

  • lindring av bronkospasme og astmaanfall som oppstår på grunn av bronkial astma;
  • symptomatisk behandling av bronkial astma og andre patologier karakterisert ved reversibel innsnevring av luftveiene (kronisk obstruktiv bronkitt , kronisk obstruktiv lungesykdom, lungeemfysem);
  • forebygging av astmaanfall som oppstår på bakgrunn av fysisk innsats;
  • behovet for å utvide bronkiene før innånding med andre legemidler (antibiotika, glukokortikosteroider, mucolytics);
  • gjennomføre bronkodilasjonstester for å bestemme indikatorene for respiratorisk funksjon.

Kontra

Berotek er kontraindisert for bruk i nærvær av visse patologier, inkludert:

  • hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati;
  • takykardi;
  • uncompensated diabetes;
  • hypertyreose;
  • glaukom;
  • aorta stenose;
  • hjertefeil;
  • overfølsomhet eller individuell intoleranse av en av stoffets komponenter.

Berotek kan heller ikke foreskrives for gravide kvinner i første trimester, kvinner som ammer og barn under 4 år.


Dosering og administrasjon

Innånding utføres ved hjelp av en spesiell enhet - en forstøver. Den anbefalte enkeltdosen av legemidlet oppløses i en fysiologisk løsning, og bringer volumet til 3-4 ml. Det er strengt forbudt å fortynne stoffet med destillert vann. Den medisinske løsningen fremstilles umiddelbart før innånding. Tidsintervallet mellom innåndingene skal være 4 timer.

I henhold til farmasøytisk dosering inneholder 1 dråpe oppløsning 20 dråper, en dråpe inneholder 50 μg fenoterolhydrobromid. Anbefalte doser av stoffet avhenger av pasientens alder og indikasjoner.

Anbefalte doser for voksne (inkludert eldre) og barn over 12 år:

  • lindring av bronkial astmaangrep - 0,5 ml (10 dråper løsning), i alvorlige tilfeller - fra 1 til 1,25 ml (20-25 dråper), i ekstremt alvorlige tilfeller, under oppsyn av en lege - 2 ml;
  • forebygging av astmaanfall forårsaket av fysisk stress - 0,5 ml (10 dråper) opptil 4 ganger daglig;
  • symptomatisk behandling av astma og andre patologier med reversibel innsnevring av luftveiene - 0,5 ml (10 dråper) 4 ganger daglig.

Anbefalte doser for barn fra 6 til 12 år (med en kroppsvekt på 22 til 36 kg):

  • lindring av bronkial astmaanfall - fra 0,25 til 0,5 ml (5-10 dråper løsning), i alvorlige tilfeller - 1 ml (20 dråper), i ekstremt alvorlige tilfeller, under oppsyn av en lege - 1,5 ml (30 dråper);
  • forebygging av astmaanfall forårsaket av fysisk stress - 0,25-0,5 ml (5-10 dråper) 4 ganger daglig;
  • symptomatisk behandling av astma og andre patologier med reversibel innsnevring av luftveiene - 0,25-0,5 ml (5-10 dråper) 4 ganger daglig.

Anbefalte doser for barn fra 4 til 6 år (veier opptil 22 kg):

  • 1 dråpe (0,05 ml) per 1 kg kroppsvekt, men ikke mer enn 10 dråper (0,5 ml) av løsningen ad gangen; Mottak frekvens - opptil 3 ganger per dag.

Behandling starter vanligvis med den laveste anbefalte dosen.

Bivirkninger

Ved bruk av løsningen for innånding av berotec kan uønskede bivirkninger fra ulike kroppssystemer utvikles.

På den delen av luftveiene:

  • lokal irritasjon av slimhinnene;
  • hoste;
  • paradoksal bronkospasme (ekstremt sjelden).

Siden kardiovaskulærsystemet:

  • hjertebanken;
  • takykardi ;
  • arytmi;
  • økning i systolisk blodtrykk;
  • reduksjon i diastolisk blodtrykk;
  • angina smerter.

Fra siden av sentralnervesystemet:

  • hodepine;
  • svimmelhet;
  • innkvarteringsforstyrrelser (evnen til å tydelig se objekter på forskjellige avstander);
  • liten tremor;
  • nervøsitet.

På fordøyelsessystemet - kvalme og oppkast.

Fra andre organer og systemer:

  • svakhet;
  • hypokalemi - en reduksjon i konsentrasjonen av kaliumioner i blodet (oftest observert hos pasienter med alvorlige former for bronkial astma som tar glukokortikosteroider, diuretika, xantiner);
  • hyperglykemi (økt blodsukker);
  • myalgi (muskelsmerter) og muskelkramper;
  • urinretensjon
  • økt svette.

Allergiske reaksjoner - utslett, urtikaria , angioødem i leppene, tungen, ansiktet.

Med en overdose av legemidlet utvikles takykardi, arytmi, hjertebank, angina smerter og angina, hypotensjon eller hypertensjon (avhengig av kroppens egenskaper og følsomhet), intens rødhet i ansiktet og huden i den øvre halvdelen av kroppen, fin tremor. Spesifikke motgift mot Berotec er kardioselektive β-blokkere, spesielt β-1-reseptor blokkere. Men bruken av slike midler kan øke bronkialobstruksjonen, så doseringen av motgift bør velges svært nøye. Sammen med bruk av motgift, utføres symptomatisk behandling med beroligende midler og beroligende midler. Ifølge indikasjoner utføres intensiv terapi.

Spesielle instruksjoner

Konservativ behandling med Berotek under konstant streng medisinsk tilsyn utføres hos pasienter med følgende patologier:

  • ukontrollert arteriell hypertensjon;
  • alvorlige sykdommer i hjertet og blodårene;
  • feokromocytom;
  • kompensert diabetes mellitus;
  • hypertyreose;
  • nylig myokardinfarkt.

Ved forskrivning er det nødvendig å ta hensyn til legemiddelinteraksjon med andre legemidler:

  • Berotecs totale terapeutiske effekt forbedres ved samtidig bruk med antikolinergika, trisykliske antidepressiva, β-adrenoreceptoragonister, monoaminoxidase (MAO) -hemmere;
  • Samtidig bruk av Berotec med β-adrenomimetika, antikolinergika, xantin-derivater (inkludert teofyllin) stimulerer utviklingen av bivirkninger;
  • kombinasjonen av Berotec med β-adrenoreceptor blokkere fører til en markert reduksjon i bronkodilasjon (ekspansjon av bronkial lumen);
  • samtidig administrering med halogenerte hydrokarbon antiseptika (enfluran, halotan, etc.) øker påvirkning av de aktive komponentene i Berotec på kardiovaskulærsystemet.

Den terapeutiske effekten av konservativ behandling av bronkial astma og kronisk obstruktiv lungesykdom Berotek øker ved kombinert bruk med antiinflammatoriske legemidler (inhalert glukokortikosteroider). Imidlertid anbefales denne behandlingen på sykehuset for kontinuerlig overvåking av pasienten.

I tilfelle økt bronkial obstruksjon er det uakseptabelt å ukontrollert overstige de foreskrevne dosene Berotec og varigheten av anbefalte kurset - dette kan føre til en forverring av sykdomsforløpet.


analoger

Komplette strukturelle analoger av Berotec (preparater med samme aktive ingrediens) er: Fenoterol-Nativ, Fenoterol Hydrobromide, Partusisten.

Vilkår for lagring

Berotek-oppløsning for innånding oppbevares ved en temperatur på opptil 30 ° C, på et tørt sted, beskyttet mot sollys og utilgjengelig for barn. Hold produktet borte fra åpen flamme, ikke fryse. Holdbarhet er 5 år. Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen på pakken.

Berotek for innåndingspris

Berotek-løsning for innånding 0,1% 20 ml - fra 280 rubler.

Berote Berotek på en 5-punkts skala:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (Stemmer: 1 , Gjennomsnittlig vurdering 4.00 av 5)


Anmeldelser av stoffet Berotek:

Legg igjen din tilbakemelding