Betoptik: instruksjoner for bruk, pris, omtaler, analoger av øyedråper Betoptik
medisin online

Betoptik øyedråper instruksjoner for bruk

Betoptik øyedråper instruksjoner for bruk

Betoptik øyedråper - et stoff som brukes i oftalmologi for behandling av åpenvinklet glaukom og andre sykdommer forbundet med økt intraokulært trykk.

Frigivelsesform, sammensetning

Betoptik utgitt i form av øyedråper med en konsentrasjon av hovedaktiv ingrediens på 0,5%.

Den aktive ingrediensen er betaxololhydroklorid (5,6 mg).

Natriumhydroksyd eller konsentrert saltsyre, benzalkoniumklorid, vann brukes som hjelpestoffer.

Farmakologisk aktivitet

Når du bruker Betaxol øyedråper, reduseres det intraokulære trykket ved å redusere produksjonen av intraokulær væske. Den antihypertensive effekten vises 30 minutter etter bruk, den maksimale effekten vises etter 2 timer.

Etter en enkelt applikasjon varer den oftalmiske tonen 12 timer. Betaksololhydroklorid i sammenligning med andre analoger reduserer ikke blodstrømmen i optisk nerve. Bruk av Betoptik forårsaker ikke hemeralopi, spasm av innkvartering, miosis, "slørens påvirkning" før øynene.

Doseringsregime

Øyedråper injiserte 1-2 dråper i konjunktivposen 2 ganger om dagen.

Intraokulært trykk hos noen pasienter normaliseres noen få uker etter starten av behandlingen. I denne forbindelse anbefales det å overvåke intraokulært trykk i den første behandlingsmåneden.

Hvis bruk av bare ett medikament ikke gir den ønskede effektiviteten, er det tillatt å bruke ytterligere terapi.

overdose

Ved overdreven kontakt med legemidlet, skyll øynene grundig med varmt vann.


Drug interaksjoner

Den kombinerte bruken av beta-blokkere og legemidlet Betoptik øker risikoen for bivirkninger (systemisk og lokal). Personer som får denne kombinasjonen av legemidler, må gjennomgå medisinsk observasjon.

Bruk av Betoptik med rusmidler som reduserer mengden katecholaminer (reserpin), kan forårsake bradykardi, lavere blodtrykk.

Indikasjoner for bruk

Betoptik er foreskrevet for behandling av intraokulært trykk i tilfelle av okulær hypertensjon, åpenvinklet glaukom, og brukes både som monoterapi og i kombinasjon med andre legemidler.

Legemidlet er tillatt å bruke til behandling av de ovennevnte sykdommene til personer med respiratoriske sykdommer.

Kontra

Legemidlet bør ikke tas med individuell intoleranse mot komponentene i legemidlet.

Pasienten bør tas i nærvær av AV-blokkering 2 og 3 grader, sinus bradykardi, kardiogent sjokk, diabetes, myastheni, alvorlig hjertesvikt.


Bivirkninger

Fra siden av sentralnervesystemet - depressiv neurose, søvnløshet.

På sykehusens side er det ofte tårer og ubehag etter innånding. Slike manifestasjoner som øyets rødhet, redusert følsomhet i hornhinnen, punktkeratitt, anisokoria, fotofobi, tørrhet i øyet, kløe, fotofobi er sjelden mulig.

Graviditet og amming

Erfaring med bruk av stoffet under amming og graviditet er ikke godt forstått. Betoptik utnevnes kun under amming og graviditet når forventet nytte overstiger den estimerte risikoen for barnet eller fosteret.

Spesielle instruksjoner

Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er i stand til å maskere symptomene på akutt hypoglykemi, så det bør tas forsiktighet når man forskriver det til pasienter med diabetes.

Betablokkere maskerer også symptomene på tyrotoksikose (takykardi), noe som er farlig for pasienter med tyrotoksikose. Hvis pasienten har mistanke om tyrotoksikose, bør legemidlet avbrytes gradvis, ellers vil det føre til økte symptomer.

Betablokkere forårsaker symptomer som ptosis, diplopi og generell svakhet, som er svært lik symptomene på myastheni.

Pasienter med uttalt dysfunksjon i luftveiene bør ta stoffet med forsiktighet. Kliniske studier har vist at betaksolol ikke påvirker ekstern respirasjon, men det kan være økt følsomhet overfor legemidlet.

Når du planlegger en kirurgisk prosedyre, er det nødvendig 48 timer før anestesi å gradvis trekke tilbake legemidlet.

Pasienter med feokromocytom eller Raynauds syndrom bør ta Betoptik med forsiktighet.

Den viktigste aktive ingrediensen når den kommer inn i øynene, kommer inn i den generelle sirkulasjonen. Som et resultat kan bivirkninger som alvorlige kardiovaskulære og respiratoriske lidelser, bronkospasmer, som ikke utelukker døden hos personer med astma og død på grunn av hjertesvikt, forekomme.

Legemidlet har en svært liten effekt på blodtrykk og hjertefrekvens. Men likevel er det nødvendig å foreskrive forsiktig medisiner for hjertesvikt og AV-blokkering. Ved forekomst av tidlig symptomer på dekompensasjon fra kardiovaskulærsystemet, bør behandlingen med legemidlet straks avbrytes.

Legemidlet inneholder konserveringsmidler som kan sette på overflaten av myke kontaktlinser og skade øyevev. Derfor må personer som bruker kontaktlinser, før de påføres øyedråper, fjernes og gjenbrukes tidligere enn 20 minutter etter innånding.

I tilfelle når bruk av legemidlet fører til en reduksjon av synligheten i pasienten, anbefales det ikke å engasjere seg i aktiviteter med økt oppmerksomhet, og det er ikke ønskelig å kjøre kjøretøy.

Pediatrisk bruk

Erfaring med bruk av stoffet hos barn er ikke tilstrekkelig studert.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er lov til å utløse bare på resept.

Lagring og holdbarhet

Legemidlet tilhører listen B. Betoptik må oppbevares ved en temperatur på 8-30 ° C på et sted utilgjengelig for barn. Holdbarheten av stoffet siden utgivelsen er 3 år. En åpen flaske kan brukes i en måned.

Betoptik-analoger

Analoger på det aktive stoffet (Betaxolol): Betalmik EU, Betoptik, Beofthan, Xonef, Lokren.

Betoptik pris

Betoptik øyedråper 0,5% 5 ml - fra 290 rubler.

Vurder Betoptik på en 5-punkts skala:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (Stemmer: 1 , Gjennomsnittlig vurdering 5.00 av 5)


Anmeldelser av stoffet Betoptik:

Legg igjen din tilbakemelding