Bonviva injeksjoner, injeksjoner: bruksanvisninger, pris, vurderinger, analoger
medisin online

Bonviva injeksjonsanvisninger for bruk

Bonviva injeksjonsanvisninger for bruk

Bonviva-preparat inneholdende ibandronsyre er et middel som hemmer beinresorpsjon som oppstår under menopausal perioden hos kvinner under osteoporose.

Formen for frigjøring av legemidlet, dets sammensetning og emballasje

Tilgjengelig i klar, fargeløs oppløsning for intravenøs administrering. Pakning 3 ml i en sprøyterør. 1 ml av legemidlet inneholder ibandronatatrium 1,125 mg og 3,375 mg, som er proporsjonalt med ibandronsyre i mengden 1 og 3 mg.

Inkludert er også slike tilleggsstoffer: natriumklorid 8,6 mg, iseddik 0,51 mg, natriumacetat 0,204 mg og vann til injeksjon opp til 1 ml.

Sprøyterør komplett med en steril nål til injeksjon er omsluttet i en plastbeholder som er pakket i en eske.

Handlingsmekanisme

Inhiberer benresorpsjon og osteoklastaktivitet. Er en nitrogenholdig aktiv bisfosfonatom. I handlingsprosessen stopper ibandronsyre ødeleggelsen av bein, som oppstår på grunn av en reduksjon i kjønns aktivitet og funksjon, veksten av svulster og retinoider.

Legemidlet i terapeutiske doser påvirker ikke beinmineralisering og påvirker ikke direkte dannelsen av beinvev, normaliserer graden av fornyelse av beinvev, og bringer den til nivået i reproduksjonsperioden. Alt dette fører til økning i benmasse, en reduksjon i bruddfrekvensen.

På grunn av den høye aktiviteten og det brede terapeutiske området, er det mulighet for fleksibelt utvalg av doser.

farmakokinetikk

Det er ikke påvist at manifestasjonen av stoffets terapeutiske effekt avhenger av nivået av ibandronsyre i blodplasmaet. Når den går inn i generell sirkulasjon, absorberes stoffet raskt av beinvevet eller går til utløpet gjennom urinsystemet. 40-50% av all injisert ibandronsyre går umiddelbart inn i beinmaterialet og akkumuleres der.

Det er ingen pålitelig informasjon om at ibandronsyre gjennomgår en metabolsk prosess, derfor blir mengden av stoffet som ikke er avsatt i beinvevet, utskilt uendret av nyrene. Halveringstiden til stoffet fra kroppen er 10-72 timer. Konsentrasjonen av stoffet i blodbanen minker veldig raskt og i de første 3 timene faller til 10% av maksimumet.

Total clearance på 84-160 ml / min og nyrene 50-60% av totalen, som er forbundet med absorpsjon av legemiddelbenene.

Farmakokinetikken til stoffet endres ikke med kjønn av pasienten eller hans løp.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon er det en reduksjon i total og renal clearance, men en økning i plasmakonsentrasjonen av ibandronsyre har ikke negativ innvirkning på stoffets toleranse. Derfor endrer de ikke standarddoseringen av stoffet.

Siden det aktive stoffet ikke gjennomgår metabolisme i leveren, og dette organet ikke påvirker effektiviteten av ibandronsyre, har pasienter som har nedsatt leverfunksjon, ikke behov for dosejustering.

De kinetiske egenskapene til legemidlet er ikke avhengig av pasientens alder, så de eldre pasientene trenger ikke å endre dosen.

Legemidlet er ikke vant til å behandle personer som ikke har nådd 18 år.

Når skal du ta

Behandling av osteoporose i postmenopausal perioden hos kvinner, korrigering av økt risiko for brudd. Bonviva reduserer sannsynligheten for vertebrale frakturer, og det er ikke etablert noen innvirkning på muligheten for hoftebrudd.


Når og hvem kan ikke ta

  • lavt nivå av kalsium i blodet (før du opprettholder stoffet, er det nødvendig å eliminere denne tilstanden)
  • alvorlig nedsatt nyrefunksjon
  • barne- og ammingsperiode
  • barn under 18 år
  • individuell følsomhet overfor det aktive stoffet eller andre ingredienser i legemidlet.

Hvordan ta og i hvilke doser

Legemiddeloppløsningen kan kun administreres intravenøst. Injeksjonen skal utføres av en spesialist som kan forhindre at stoffet kommer inn i arterien eller omkringliggende vev.

Det ferdige produktet må alltid undersøkes før vedlikehold for tilstedeværelse av visuelt synlige inneslutninger, urenheter og misfarging. Nåler til injeksjon bruker de som følger med sprøyte-rør i pakken. Disse verktøyene brukes kun en gang.

Injeksjonen utføres intravenøst, i 15-30 sekunder en gang i måneden i en mengde på 3 mg. Anbefaler også i tillegg å ta medisiner som inneholder vitamin D og kalsium.

Hvis en annen injeksjon måtte passere, er det nødvendig å administrere legemidlet så snart en slik mulighet gir seg selv og fortsette behandling med samme frekvensrate - en gang hver tredje måned. Du kan ikke øke innføringen av stoffet og utføre injeksjonen oftere enn 1 gang om 3 måneder.

I løpet av behandlingsperioden skal kontrolleres nyrens arbeid og blodnivået av kalsium, fosfor og magnesium.

Forringet lever- og nyrefunksjon krever ikke endring av dosen av legemidlet.

Eldre mennesker trenger ikke å justere doseringen.

overdose

I tilfelle av overdose oppstår en reduksjon av kalsiumfosfor og magnesium i blodet.

Hjelp med overdose: Disse fenomenene kan justeres ved intravenøs administrering av kalsiumglukonat, magnesiumsulfat og kaliumfosfat. Hvis 2 eller flere timer har gått siden stoffet ble injisert, er dialyse ikke effektiv.


Drug interaksjoner

Siden ibandronsyre ikke aktiverer transportsystemene, gjennomgår ikke metabolisme og utskilles bare av nyrene. Det er åpenbart at stoffet ikke forstyrrer og ikke stimulerer farmakokinetiske prosesser av andre legemidler.

Bonviva injeksjonsløsning er inkompatibel med andre injeksjonsløsninger, inkludert kalsiumholdige preparater.

Periode med graviditet og amming

Kliniske studier av stoffet Bonviva hos gravide ble ikke utført. Det er ingen tegn på dens embryotoksisitet eller teratogenicitet. Samtidig viste dyreforsøk en nedgang i antall embryoer, et brudd på generisk prosess, en økning i fosterforstyrrelser.

Det foreligger ingen data om penetrasjon av ibandronsyre i morsmelk hos kvinner. Hos dyr, etter 24 timer, observeres 5% av maksimal konsentrasjon i melk.

Mulige bivirkninger

Som andre stoffer i denne gruppen fører Bonviva til en dråpe i nivået av kalsium i blodplasmaet.

Bivirkninger etter bruk av legemidlet Bonviva karakteriseres vanligvis av mild eller moderat alvorlighetsgrad og krever ikke avbestilling av behandling. Det vanligste influensalignende syndromet er myalgi, feber, kuldegysninger, bein smerte, tap av appetitt. Vanligvis oppstår dette symptomet etter at den første dosen av legemidlet er administrert 3 mg. Varigheten av denne tilstanden er liten og elimineres uavhengig uten korrigering av behandlingen.

På delen av fordøyelseskanalen : dyspeptiske symptomer, oppblåsthet, unormal avføring, betennelse i mageslimhinnen og tarmene

På muskel-skjelettsystemet : smerter i muskler og ledd, slitasjegikt.

Nervesystemet : hodepine, søvnforstyrrelser, depressive tilstander, svimmelhet.

For huden : En allergisk reaksjon, hevelse, urtikaria .

På den delen av det visuelle systemet : inflammatoriske sykdommer i øyemembranen.

På den delen av huden og dens vedlegg : ofte - et utslett; sjelden - angioødem, urtikaria, hevelse i ansiktet.

Generelt : svakhet, nyresykdommer og reproduktive system, økt blodtrykk, økt blodkolesterolnivå, bronkitt . Noen ganger er det et brudd på strukturen av vevet på injeksjonsstedet - flebitt, tromboflebitt , overfølsomhet.

Hvordan og hvor mye å lagre

Bonviva injeksjoner skal oppbevares ved en temperatur ikke over 30 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Ikke bruk i mer enn 2 år siden frigjøring av legemidlet.

Hvordan slippe fra apoteket

Legemidlet Bonviva tilhører reseptgruppen.

Bonviva skudd analoger

Analoger av farmakologiske gruppe (anti-osteoporosemidler - bisfosfonater) Alendrokern tablett alendronat tabletter Bondronat tabletter Bonefos injeksjoner, tabletter Bonefos Klobir injeksjoner Ostalon tabletter, piller Osterepar, pamidronat medac injeksjoner Tevanat tabletter Foroza tabletter, piller Fosamax

Bonviva rørsprøyte pris

Bonviva-løsning for intravenøs injeksjon av 3 mg / 3 ml - fra 4900 rubler.

Vurder Bonviva-injeksjoner på 5-punkts skala:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (Stemmer: 1 , Gjennomsnittlig vurdering 4.00 av 5)


Anmeldelser av stoffet Bonviva injeksjoner:

Legg igjen din tilbakemelding