Bromokriptin: bruksanvisning, pris, omtaler, analoger. Bromokriptin for å stoppe laktasjonen
medisin online

Bruksanvisninger for bromokriptin

Bromokriptin er et stoff fra gruppen av inhibitorer av produksjon av prolactin og anti-parkinsoniske stoffer.

struktur

Den aktive ingrediensen er stoffet bromokriptinmesilat (bromokriptin - 2,5 mg). Hjelpekomponenter er silisiumdioksyd, magnesiumstearat, talkum, stivelse, cellulose.

Farmakologiske effekter

Den aktive bestanddelen av stoffet er avledet fra ergot og stimulator av perifere reseptorer. Dette stoffet hemmer produksjonen av hormonprolactin og prosessen med fysiologisk laktasjon.

Bruken av bromokriptin lar deg normalisere menstruasjonssyklusen, redusere størrelsen og antallet godartede svulster (cyster) i brystkjertlene. Dette skyldes stoffets evne til å eliminere ubalansen mellom østrogen og progesteron.

Bruk av dette stoffet tillater deg å normalisere produksjonen av luteiniserende hormoner og eliminere symptomene på polycystisk ovarie.

Bruken av bromokriptin bidrar til å redusere veksten av prolactinavhengige hypofyseadenomer og reduserer størrelsen.

Når man bruker bromokriptin i høye doser, observeres stimulering av hypotalamus og dopaminreseptorer, prosesser i disse systemene blir normalisert.

Bruken av bromokriptin bidrar til anti-parkinson effekten: eliminering av tremor, langsomme bevegelser, depressioner og andre manifestasjoner av Parkinsons sykdom. Effektiviteten av stoffet opprettholdes i lang tid.

Å ta stoffet bidrar til å undertrykke somatotrope og adrenokortikotrope hormoner. I dette tilfellet påvirker stoffet ikke nivået på andre hypofysehormoner, dersom deres kvantitative innhold er normalt.

  • Etter å ha tatt en enkelt dose medikament, skjer en reduksjon av prolactin etter 2 timer, den maksimale effekten av legemidlet blir observert etter 8 timer.
  • Den antiparkinsoniske effekten oppstår etter en halv time - 40 minutter, utvikler stoffets maksimale effektivitet etter 2 timer.
  • En reduksjon i nivået av somatotrop hormon er observert 60-120 minutter etter en enkelt dose, den maksimale effekten av legemidlet utvikles etter 1-2 måneder ved bruk av bromokriptin.

Bromokriptin har evnen til å passere inn i morsmelk. Fjerning av stoffet utføres av galle og nyrer.

Påføringsmetoden Dose

Tabletter må tas oralt under måltider.

For brudd på menstruasjonssyklusen og under behandling av kvinnelig infertilitet, brukes legemidlet i en dose på 1,25 mg opptil 3 ganger daglig. Etter behov kan dosen av medisinen økes til 7,5 mg per dag. Legemidlet bør tas for å normalisere menstruasjonssyklusen. For å forhindre utvikling av lidelser, kan legemidlet brukes til forebygging i flere menstruasjonssykluser.

Under behandlingen av premenstruell syndrom foreskrives begynnelsen av medisinen på den 14. dagen i syklusen. Startdosen er 1,25 mg per dag og kan økes til 5 mg. Behandlingen fortsetter til menstruasjonens begynnelse.

Ved behandling av akromegali er den første anbefalte dosen 1,25 mg tre ganger daglig. Med god toleranse for legemidlet og i fravær av uønskede bivirkninger økes dosen til 20 mg per dag.

Under behandling av hyperpolaktinemi hos menn, er legemidlet forskrevet 1,25 - 10 mg opptil 3 ganger om dagen.

For behandling med prolaktin kan dosen være fra 1,25 mg til 5 mg tre ganger daglig. Behandlingen fortsetter til normalisering av prolaktinnivåer.

Når det oppdages godartede svulster i brystkjertelområdet, brukes legemidlet i en dose på 1,25 mg til 7,5 mg per dag. Dosen må økes gradvis, under oppsyn av den behandlende legen.

Den nøyaktige dosering og varighet av bruk av Bromocriptin-tabletter bør velges av den behandlende legen, idet man tar hensyn til sykdommens kliniske manifestasjoner og pasientens individuelle egenskaper.

Laktasjonsterminering, postpartumbetingelser

For å stoppe laktasjonen, brukes bromokriptin som følger:

  • 1 dag for å ta stoffet - dosen av legemidlet er 1,25 mg to ganger daglig.
  • De neste to ukene av terapi - 2,5 mg to ganger daglig.

Piller bør startes ikke tidligere enn 4 timer etter fødsel eller abort. Noen få dager etter at bruken av legemidlet er avsluttet, er små utskillelser av morsmelk mulig. I dette tilfellet vil gjenopptakelsen av medisinen i 7 dager ved en dose på 2,5 mg to ganger daglig bidra til fullstendig opphør av sekresjoner.

Når brystsmerter etter brystkreft tas, tas legemidlet 1 gang i en dose på 2,5 mg. Du kan ta stoffet etter 6-12 timer. Dette fører ikke til opphør av utskillelse av morsmelk.

Ved starten av mastitt administreres legemidlet på samme måte som angitt for opphør av laktasjon. Etter behov kompletteres behandlingen med antibakterielle legemidler.

Parkinsons sykdom behandling

For å beskytte pasienten mot utvikling av uønskede bivirkninger, bør behandlingen startes med en minimumsdose på 1,25 mg en gang daglig, helst om kvelden. Varigheten av startregimet er 7 dager.

Med god toleranse anbefales en daglig doseøkning på 1,25 mg 2-3 ganger daglig.

Terapeutisk effekt kommer etter 6 uker - 2 måneder med vanlig bruk av tabletter. Hvis en positiv terapeutisk effekt ikke observeres, er det i fremtiden mulig å øke den daglige dosen av legemidlet: hver dag med 2,5 mg.

Den gjennomsnittlige terapeutiske doseringen under mono og kombinert behandling er 10-40 mg bromokriptin per dag.

Ved dårlig toleranse av stoffet og utvikling av uønskede bivirkninger, bør doseringen reduseres gradvis. Etter eliminering av bivirkninger kan dosen økes igjen på anbefaling og under tilsyn av behandlende lege.

Dersom pasienten har nedsatt motorvei og får levodopa, reduser dosen av levodopa før bruk av bromokriptin. Hvis du tar Bromocriptin, har den nødvendige terapeutiske effekten, fortsetter doseringen av Levopod å bli gradvis redusert og over tid avtar fullstendig bruk av dette legemidlet.

Innføringen av Brmoocriptin i behandlingsregimet utføres ved dårlig toleranse av levodopa og i tilfelle uønskede bivirkninger.

overdose

Ved overdosering av stoffet kan det utvikle hallusinasjoner, hodepine, lavere blodtrykk.

I dette tilfellet bør du umiddelbart konsultere en lege. Som terapi anbefales parenteral administrering av stoffet metoklopramid (Reglan).

Indikasjoner for bruk

Legemidlet Bromocriptin kan brukes under behandling av følgende sykdommer:

  • Brudd på menstruasjonssyklusen, premenstruelt syndrom, mangel på lutealfasen, infertilitet (inkludert prolactin-uavhengig), polycystisk ovarie.
  • Prolactinavhengige sykdommer som er ledsaget eller ikke ledsaget av en økning i konsentrasjonen av prolaktin.
  • Oligomenorré.
  • Hyperprolactinemi, som utløses ved å ta visse grupper av legemidler: psykostimulerende midler, legemidler for høyt blodtrykk.
  • Hyperprolactinemi hos menn, oligospermi, impotens, libidoforstyrrelser.
  • Konservativ terapi av hypofysen og mikroadenomene.
  • Preoperative forhold for å redusere størrelsen på svulsten. Postoperative tilstander som er ledsaget av økt nivå av prolaktin.
  • Kombinert terapi av akromegali i kombinasjon med strålebehandling og kirurgisk inngrep. I noen tilfeller brukes stoffet som et alternativ til kirurgi eller strålebehandling.
  • Undertrykkelse av fysiologisk laktasjon, forebygging av laktasjon etter abort.
  • Postpartum breast engorgement, mastitt.
  • Mastalgi, som er ledsaget av premenstruelt syndrom eller fibrocystisk mastopati.
  • Parkinsons sykdom (alle stadier).

Kontra

Kontraindikasjoner for bruken av bromokriptin er: økt blodtrykk i postpartumperioden, utvikling av psykose, tremor (essensielt og familiært), kardiovaskulære sykdommer, magesår, leversvikt.

Bromokriptin kan heller ikke brukes til giftose hos gravide kvinner, pasienter under 15 år, og i tilfelle individuell intoleranse overfor aktive eller hjelpestoffer av legemidlet, samt ergotderivater.

Bromokriptin brukes med ekstrem forsiktighet i Parkinsons sykdom, ledsaget av demens, under amming og samtidig gjennomfører antihypertensiv behandling.

Bruk av bromokriptin under graviditet og HB

Kvinner i fertil alder bør være oppmerksom på nøye oppmerksomhet på valg av pålitelige prevensjonsmidler når man bruker bromokriptin. Det anbefales at man gir ikke-hormonelle midler til beskyttelse mot uønsket graviditet.

I tilfelle at under bruk av stoffet kommer graviditet og pasienten ønsker å redde barnet, bør bruken av bromokriptin umiddelbart stoppes. Denne anbefalingen gjelder ikke i tilfeller der den potensielle fordelen ved bruk av stoffet er smerte, enn mulig skade på fosteret.

Bruken av bromokriptin i løpet av de første 2 månedene av å bære et barn, bidrar ikke til den negative effekten av graviditet og utfallet.

Under amming kan legemidlet kun brukes ved objektive indikasjoner på opptak, som foreskrevet og under tilsyn av en lege.

Bivirkninger

Bruken av Brmoocriptin-tabletter kan provosere utviklingen av slike uønskede bivirkninger: Svimmelhet, oppkast, kvalme og økt tretthet. Disse bivirkningene krever ikke seponering av piller. Det er også mulig utvikling av hjerneslag, hjerteinfarkt, forstoppelse, plutselig søvn, døsighet, hallusinasjoner, psykomotorisk agitasjon, psykose, synshemming, karies, tørr munn, nesestopp, allergiske reaksjoner, kramper i kalven.

Ved langvarig bruk av tabletter øker sannsynligheten for Raynauds syndrom. Under behandling av Parkinsons sykdom - forvirring, neseutslipp, svimmelhet, magesår, mageblødning, appetittforstyrrelser, kvalme, smerter i magen og rygg, økt vannlating.


Interaksjon med andre grupper av legemidler

Samtidig bruk av slike legemidler som erytromycin, Josamycin, samt andre midler fra gruppen av antibiotika-makrolider, fremkaller en økning i konsentrasjonen av bromokriptin i pasientens blodplasma.

Samtidig bruk med etanol kan øke uønskede bivirkninger av stoffet bromokriptin.

Bromokriptin bidrar til å redusere effekten av orale prevensjonsmidler.

I løpet av behandlingen av forhøyede nivåer av prolaktin, er samtidig bruk med legemidler som inkluderer domperidon ikke ønskelig på grunn av risikoen for å redusere effektiviteten av bromokriptin.

Bromokriptin anbefales ikke å brukes sammen med MAO-hemmere, furazolidon, ergotalkaloider.

Ved samtidig bruk med metyldopa øker reserpin, metoklopramid, molindon risikoen for uønskede bivirkninger.

Ytterligere anbefalinger

For å redusere risikoen for å utvikle kvalme, anbefales det å bruke antiemetiske stoffer 40-60 minutter før bromokriptin tas.

Kvinner må huske at ved bruk av stoffet øker sannsynligheten for tidlig postpartum unnfangelse. Bromokriptin bidrar til rask gjenoppretting av eggstokkfunksjonen.

Hvis det under graviditeten av behandlingen av hypofyseadenom oppstår, etter at legemidlet er avbrutt, er det nødvendig å konstant overvåke tilstanden til adenom, inkludert undersøkelse av pasientens syn.

Dersom legemidlet brukes til å undertrykke postpartum laktasjon, er det nødvendig med konstant overvåking av blodtrykket i løpet av de første 7 dagene av bruk av bromokriptin.

Hvis pasienten har en historie med psykiske lidelser, foreskrives en stor dose av legemidlet med ekstrem forsiktighet og under medisinsk tilsyn.

I løpet av terapi av sykdommer som ikke er ledsaget av en økning i nivået av prolactin, brukes bromokriptin i den minste effektive dosen.

I tilfelle bromokriptin har en negativ effekt på lungene (pleural effusjon, tilstedeværelse av infiltrere i lungene), så stoppes bruk av legemidlet umiddelbart og se lege.

Før du bruker legemidlet til å behandle godartede neoplasmer, bør mulige maligne neoplasmer utelukkes.

Pasienten må nøye observere munnhygiene. Hvis tørrhet i munnen plager pasienten i mer enn 14 dager, anbefales det å konsultere lege.

På bakgrunn av bromokriptin skal pasienten gjennomgå en systematisk overvåking av tilstanden og funksjonen av nyrene, leveren, kardiovaskulærsystemet og en blodprøve.

I tilfelle at pasienten har en økning i blodtrykk, utvikling av hodepine og synshemming, må du umiddelbart slutte å ta Bromocriptine, konsultere en lege og gjennomgå en passende undersøkelse.

Dersom en signifikant økning i prolactins størrelse observeres, bør behandlingen med Bromkriptin straks gjenopptas.

Hvis pasienten har en historie med magesår, er det bedre å avstå fra å bruke Bromocripine. I så fall skal pasienten informeres om muligheten for utvikling av forstyrrelser i mage-tarmkanalen og behovet for å se en lege dersom den tilsiktede bruken av legemidlet overskrider den mulige risikoen.

Bromokriptin kan bidra til utvikling av slike bivirkninger som synshemming, svimmelhet, døsighet, derfor, mot bakgrunnen for å ta piller, bør du avstå fra å kjøre og gjøre arbeid som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet.

lagring

Oppbevaring av tabletter Bromokriptin bør utføres på et mørkt sted, beskyttet mot direkte sollys. Den anbefalte lagringstemperaturen er fra 15 til 30 grader.

Bromokriptinpris

Kostnaden for stoffet Bromocriptine dannes avhengig av produsenten av stoffet:

  • Bromocriptine-Richter (Ungarn) tabletter 2,5 mg, 30 stk. - 335-340 gni.
  • Bromokriptin-ozon (Russland) 2,5 mg, 30 stk. - 300-315 rubler.
  • Bromocriptine Poly (Italia) 2,5 mg, 30 stk. - 360-400 rubler.

Bromokriptinanaloger

De eksakte strukturelle analogene (identisk aktiv substans) av bromokriptinpreparatet er følgende stoffer: Abergin, Parlodel, Bromergon.

Om nødvendig kan du også diskutere med legen din muligheten for bruk av slike legemidler som Dostinex, Norprolac, Alactin.

Vurder bromokriptin på en 5-punkts skala:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (Stemmer: 1 , Gjennomsnittlig vurdering 5.00 av 5)


Anmeldelser av stoffet Bromocriptine:

Legg igjen din tilbakemelding