: Bruksanvisning, pris, anmeldelser, analoger Vazaprostan
medisin online

Vazaprostan instruksjoner for bruk

Legemidlet Vazaprostan er et stoff som har utmerkede antiaggregatoriske og vasodilaterende effekter og er foreskrevet for pasienter for behandling av utrydde sykdommer i store blodårer.

Frigi form og sammensetning av stoffet

Legemidlet Vazaprostan er produsert i form av et lyofysiater beregnet for fremstilling av en løsning for intravenøse infusjoner. Legemidlet er en hygroskopisk hvit masse, pakket i glassampuller med 10 stk i en pappkasse.

Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er alprostadil 20 eller 60 μg, samt tilleggskomponenter.

Farmakologiske egenskaper av stoffet

Vazaprostan når den slippes ut i det generelle blodet, har en vasoprotektiv effekt på blodkarene, bidrar til å forbedre mikrosirkulasjonen og perifer sirkulasjon. Den har en vasodilerende effekt, bidrar til å slappe av glatte muskler og refleksivt øker hjerteutgangen og hjertefrekvensen. På grunn av komponentene i preparatet reduseres blodplateaggregasjonen, fibrinolytisk funksjon av blodet øker. Den aktive ingrediensen av stoffet hemmer litt sekresjonen av magesaft og saltsyre.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet er foreskrevet til pasienter for behandling og forebygging av eksacerbasjoner av kronisk utslettende sykdommer i arteriene 3 og 4 stadier.

Kontra

I følge instruksjonene har stoffet en rekke kontraindikasjoner, som inkluderer:

  • Hjerte rytmeforstyrrelser;
  • Koronararteriesykdom i akutt stadium;
  • Kronisk hjertesvikt i dekompensasjonsstadiet;
  • En historie med hjerteinfarkt de siste seks månedene;
  • Alvorlig lever- og nyrefunksjon
  • Økt levertransaminaser;
  • Lungesykdom med markert nedsatt respiratorisk funksjon;
  • Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet;
  • Tendens til indre blødninger - med magesår og duodenalt sår, aterosklerose i hjernens arterier, retinopati, flere skader;
  • Graviditet og amming.

Med spesiell forsiktighet bør legemidlet forskrives til pasienter med hypertensjon, pasienter med hemodialyse av nyrene, pasienter med diabetes og kardiovaskulær insuffisiens.


Dosering og administrasjon

Vazaprostan-løsningen må tilberedes umiddelbart før innføringen i blodet. Det er helt uakseptabelt å oppbevare løsningen til neste infusjon.

For introduksjon i arteriene fortynnes innholdet av ampullen med 20 μg i 50 ml isotonisk natriumoppløsning. Avhengig av indikasjonene er initialdosen av legemidlet halv ampull, som administreres intraarterielt i 1-2 timer ved bruk av en spesiell infusjonsinnretning. Om nødvendig, avhengig av indikasjonene, økes dosen til hele ampullen (i dette tilfelle regulerer legen kontrollert pasientens tilstand). Hele ampullen av stoffet, som regel, kan bare administreres én gang.

Når intraarteriell injeksjon av dette legemidlet gjennom et installert kateter, avhengig av diagnosen og kroppens individuelle egenskaper, foreskriver en dose på 0,1-0,6 ng / kg per minutt. Denne infusjonen utføres i ca. 12 timer ved bruk av en spesiell infusjonsinnretning.

Med introduksjonen av legemidlet intravenøst, bruk 2 ampuller av legemidlet ved 20 μg, som er foroppløst i 50-250 ml isotonisk natriumoppløsning og fortsetter å bli infundert i 2 timer 2 ganger daglig.

I følge instruksjonene er varigheten av medisinering i gjennomsnitt minst 2 uker. Ved utilstrekkelig effekt eller forsømt tilstand hos pasienten, kan terapien forlenges i ytterligere 1-2 uker, slik legen har instruert. Pasienter med nyre- og hjertesvikt krever individuell dosejustering.

Bruk av stoffet under graviditet og amming

Dette legemidlet er ikke brukt til å behandle gravide på grunn av mangel på pålitelige data om sikkerheten til det aktive stoffet på fosteret.

Om nødvendig bør behandling med Vazaprostan under amming først avgjøre oppsigelse av amming.

Legemidlet brukes heller ikke i pediatrisk praksis og til behandling av ungdom under 18 år.

Bivirkninger

I løpet av behandlingsperioden med dette legemidlet, kan pasienten oppleve følgende bivirkninger:

  • Fra nervesystemet - hodepine, kramper , økende svakhet, svimmelhet, tretthet, parestesier;
  • På hjertet og blodkarens side - en endring i hjertefrekvensen, en reduksjon i blodtrykk, smerte i hjerteområdet;
  • På den delen av muskel-skjelettsystemet - hyperstase av lange rørformede bein;
  • Fra siden av fordøyelseskanalen - smerter i magen, kvalme og oppkast, diaré;
  • Kanskje utviklingen av allergiske reaksjoner i form av hudutslett, rødhet, kløe, hevelse i slimhinner og hud, smerte langs venen;
  • Økt svette
  • Økt kroppstemperatur;
  • Endringer i det kliniske bildet av blodet - reduserer antall leukocytter, øker nivået av hepatiske transaminaser, C-reaktivt protein;
  • I sjeldne tilfeller, utvikling av smerter i leddene, forvirring, bremse respiratoriske bevegelser, anuria.

Ved alvorlig overdosering av pasienten utvikler pasienten akutt hjertesvikt, nedsatt nyrefunksjon, ventrikulær fibrillasjon.

I de fleste tilfeller forsvinner alle bivirkninger etter senking av legemiddeldosen eller seponering av behandlingen.


Spesielle instruksjoner

Dette legemidlet kan kun ordineres etter ordre fra legen! I løpet av behandlingsperioden overvåkes pasienten kontinuerlig for blodtrykk, biokjemisk blodtall og hjertefrekvens.

For å forhindre brudd på blodkoagulasjonsfunksjonen, er dette legemidlet ikke foreskrevet samtidig med legemidler fra gruppen antikoagulantia eller ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

For å forhindre tilstanden av hyperhydrering hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, bør volumet av væske injisert i blodet ikke overstige 50-100 ml per dag. Om nødvendig overvåkes pasienten daglig diurese og økokardiografisk studie.

Pasienter med diagnostisert iskemisk hjertesykdom eller nyresvikt etter seponering av legemidlet for en annen dag bør forbli på sykehuset under tilsyn av en lege.

Den aktive ingrediensen i legemidlet Vazaprostan kan påvirke reaksjonshastigheten, og derfor anbefales det ikke i løpet av behandlingsperioden med legemidlet å kjøre bil eller kontrollere mekanismene som krever et raskt svar.

På bakgrunn av behandling med dette legemidlet er det strengt forbudt å drikke alkoholholdige drikker.

Betingelser for frigjøring og oppbevaring av legemidlet

Vazaprostan selges på apotek uten resept. Legemidlet bør oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 grader, borte fra barn, og unngår direkte sollys. Holdbarhet er 4 år fra fremstillingsdato. Ved utløpet av denne saften kan stoffet ikke lenger brukes. Hvis ampullen er skadet, kan den ikke brukes til å forberede infusjonsvæsken.

Vazaprostan Pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for Vazaprostan-stoffet i apotek i Moskva er 8200-9300 rubler.

Vurder Vazaprostan på en 5-punkts skala:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (Stemmer: 1 , Gjennomsnittlig vurdering 5.00 av 5)


Anmeldelser av stoffet Vazaprostan:

Legg igjen din tilbakemelding