Veroshpilakton: bruksanvisning, indikasjoner, pris, vurderinger, analoger
medisin online

Veroshpilakton instruksjoner for bruk

ATX C03DA01-kode

Farmakoterapeutisk gruppe : kaliumsparende diuretika.

Doseringsform : tabletter.

Frigivelsesform : runde flate tabletter med hvit eller kremfarge, med fasett og risiko på den ene side, planimetrisk cellepakning, papppakke.

Farmakologiske egenskaper

Et stoff som har en vanndrivende effekt på grunn av eliminering av økt mengde natrium og vann, samtidig som kalium og magnesium i kroppen forsinkes.

ingredienser:

Aktiv ingrediens :

  • spironolakton.

Hjeltekomponenter :

  • kolloidalt silisiumdioksyd;
  • talkum;
  • potetstivelse;
  • magnesiumstearat;
  • laktose.

farmakodynamikk

Spironolakton, en aktiv komponent i legemidlet, er et kaliumsparende vanndrivende middel. Det er inkludert i gruppen av spesifikke aldosteronantagonister av langvarig virkning. Dette stoffet i den distale nephronen forhindrer retensjon av natrium og vann, hemmer den aldrende aldrens kalium-utskillende effekt og reduserer syntesen av permeaser. Ved binding til aldesteronreseptorer øker det utskillelsen av natrium og klorioner med urin, reduserer utskillelsen av urea og kaliumioner, og reduserer surheten i urinen.

Maksimal terapeutisk effekt etter å ha tatt stoffet, observeres etter 7 timer. Virkningstid - ca. 24 timer. Tilstedeværelsen av en vanndrivende effekt forårsaker den hypotensive effekten av legemidlet. Den vanndrivende effekten opptrer etter 2-5 dagers behandling.

farmakokinetikk

Etter inntak absorberes den aktive komponenten raskt og nesten helt fra fordøyelseskanalen, blir aktive metabolitter som inneholder 80% svovel og 20% ​​canrenon. Maksimal konsentrasjon i blodplasma når i 2-4 timer. Kommunikasjon med plasmaproteiner er 90%.

Med daglig bruk av 100 mg spironolakton per dag i 15 dager når maksimal konsentrasjon av komponenten 80 mg / dag. Til tross for at stoffet er svært dårlig adsorbert i vev og organer, er metabolitterne i stand til å trenge inn i placenta-barrieren, og vannon er funnet i morsmelk. Fordelingsvolumet er 0,05 l / kg. Halveringstiden for den aktive komponenten er 13-24 timer, C 1/2 av metabolitter er 15 timer.

Veroshpilakton utskilles av nyrene, 10% - uendret, 50% - som metabolitter. En liten del kommer ut av kroppen sammen med avføring.

Hos pasienter med levercirrhose eller hjertesvikt øker eliminasjonshalveringstiden, men det er ingen tegn på kumulasjon i denne situasjonen.


Indikasjoner for bruk

  • Essensiell hypertensjon (som et kombinasjonsbehandlingstøy);
  • Patologiske forhold karakterisert ved sekundær hyperaldosteronisme (nefrotisk syndrom, levercirrhose , ledsaget av ødem eller ascites og andre tilstander som er preget av dannelse av ødem);
  • Kronisk hjertesvikt (edematøst syndrom);
  • Conns syndrom (som et stoff som anbefales for et kort forløb av preoperativ terapi);
  • Hypokalemi eller hypomagnemi (som et tilleggsmedikament);
  • Ved diagnostisering av "primær hyperaldosteronisme."

Kontra

  • Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet;
  • Alvorlig nyresvikt (hvis kreatininclearance ikke overstiger 10 ml / min);
  • Addison sykdom;
  • Graviditet og amming;
  • Barns alder (opptil 3 år);
  • Anuri.

Veroshpilakton anbefales å brukes med ekstrem forsiktighet hos pasienter som lider av hyperkalcemi, diabetes mellitus, utviklet på bakgrunn av kronisk nyresvikt, diabetisk nephropati, medisinering, fremme utvikling av gynekomasti, atrioventrikulær blokk, kirurgiske inngrep. Før du utfører generell og lokalbedøvelse, i strid med menstruasjonssyklusen, leversvikt, så vel som i alderdommen.

Dosering og administrasjon

Ved behandling av essensiell hypertensjon - en enkelt daglig dose på 50-100 mg. Ifølge medisinske indikasjoner kan den gradvis økes til 200 mg (1 gang i 2 uker). Det anbefalte behandlingsforløpet er minst to uker. Om nødvendig er dosejustering mulig.

Idiopatisk hyperaldosteronisme - 100-400 mg / dag.

Hypokalemi og uttalt hyperaldosteronisme - 300 mg / dag. Maksimal daglig dose er 400 mg, fordelt på 2-3 doser. Etter å ha forbedret pasientens tilstand, reduseres dosen gradvis til 25 mg / dag.

Hypokalemi / hyponatremi (en konsekvens av vanndrivende behandling) 25-100 mg / dag, en gang eller delt inn i flere doser. Maksimal daglig dose er 400 mg (anbefalt med ineffektivitet av oral kaliumpreparater).

Som diagnostisk verktøy i 4 dager ved 400 mg per dag, delt inn i flere doser. Ved økt konsentrasjon av kalium i blodet mens du tar stoffet og reduseres etter kanselleringen, oppstår spørsmålet om utvikling av primær hyperaldosteronisme.

Som en preoperativ terapi i primær hyperaldosteronisme - 100-400 mg / dag, delt inn i 1-4 doser.

For ødem som følge av nefrotisk syndrom - 100-200 mg / dag.

Med edematøst syndrom, som er en konsekvens av kronisk hjertesvikt - i 5 dager, 100-200 mg per dag, i komplekset med en tiazid eller sløyfe diuretikum. Ifølge medisinske indikasjoner kan daglig dose reduseres til 25 mg. Maksimal dose er 200 mg / dag.

Ved behandling av ødem som oppstod på bakgrunn av levercirrhose, administreres 100-200 mg av legemidlet per dag (avhengig av forholdet mellom kalium og natriumioner).

Behandling av ødem hos barn utføres i 5 dager, med en hastighet på 1-3,3 mg av legemidlet per 1 kg kroppsvekt. Deretter justeres doseringen og, om nødvendig, økes.


Bivirkninger

Fra siden av sentralnervesystemet : Svimmelhet, døsighet, hodepine, ataksi, sløvhet, forvirring, sløvhet, muskelspasmer.

På fordøyelseskanalens side : kvalme, oppkast, unormal leverfunksjon, forstoppelse, diaré, magesmerter, tarmkolikk, gastritt .

Fra hematopoietisk system : trombocytopeni, leukopeni.

På hudens side: urticaria , kløe, erytematøs eller makulær utslett, hypertrichose, alopecia.

På den delen av det endokrine systemet : reduksjon av ereksjon og styrke, gynekomasti, menstruasjonsforstyrrelser, grovhet i stemmen, hirsuitisme, ømhet i morkirtler.

På den delen av urinsystemet : akutt nyresvikt.

Andre lidelser: Kramper i kalvemuskulaturen, nedsatt vann-saltmetabolisme, hyperkreatininemi, nedsatt syrebasebalanse, hyperurikemi.

Drug interaksjoner

Veroshpilakton reduserer toksisiteten av glykosider og den terapeutiske effekten av indirekte antikoagulantia.

Ved samtidig bruk øker den giftige effekten av litium, metabolismen av fenazol og karbenoksolon, reduserer følsomheten for noepinefrin, øker halveringstiden til digoksin.

Ved interaksjon med glukokortikosteroider og diuretika, blir diuretikum og natriuretisk effekt forbedret og akselerert, og når det samhandles med NSAID, reduseres det. Effekten av antihypertensive legemidler er forbedret.

Ved bruk av Veroshpilakton med kaliumtilskudd øker kaliumsparende diuretika, aldosteronblokkere, angiotensinantagonister risikoen for hyperkalsemi. Indometacin og salicylater bidrar til å redusere vanndrivende effekten. Samtidig bruk med kolestiramin og ammoniumklorid kan føre til utvikling av hyperkalemisk metabolisk acidose.

Veroshpilakton reduserer effekten av bruk av mitotan, forbedrer effekten av buserelin, triptorelin og gonadorelin.

overdose

Med en overdose av legemidlet kan det oppstå kvalme, oppkast, svimmelhet, arytmi, muskel svakhet (en konsekvens av hyperkalemi), diaré, tørst, døsighet, tørst, tørr munn. Du kan oppleve hudutslett, dehydrering, økning i konsentrasjonen av urea.

Ferieforhold

Refererer til reseptbelagte legemidler.

Lagringsforhold

Oppbevares tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn ved temperaturer ikke over 25 C.

Holdbarhet

Holdbarheten av stoffet i 3 år fra utstedelsesdatoen. Etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen, er ikke legemidlet tillatt å bruke.

Gjennomsnittlig pris i Moskva apotek

67,00 rubler.

analoger

  • Aldactone;
  • veroshpiron;
  • Vero spironolakton;
  • Spiriks;
  • Spironol;
  • Kalium canrenoate;
  • spironolakton;
  • Urakton.
Vurder Veroshpilakton på en 5-punkts skala:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (Stemmer: 1 , Gjennomsnittlig vurdering 5.00 av 5)


Anmeldelser av stoffet Veroshpilakton:

Legg igjen din tilbakemelding