Vizomitin øyedråper: bruksanvisninger, pris, analoger, anmeldelser av Vizomitin
medisin online

Vizomitin eye drops instruksjoner for bruk

Vizomitin øyedråper tilhører den farmakologiske gruppen medikamenter med keratoprotektive og antioksidantegenskaper. De brukes i oftalmologi for behandling av ulike patologier i øyet, hovedsakelig ledsaget av nedsatt syntese av tårevæske.

Frigi form og sammensetning

Vizomitin øyedråper er en klar, litt opaliserende væske. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er plastokinonyldecyltrifenylfosfoniumbromid i en mengde på 0,155 μg per 1 ml oppløsning. Det inkluderer også tilleggskomponenter, som inkluderer:

  • Hypromellose - 2 mg.
  • Benzalkoniumklorid - 0,1 mg.
  • Natriumklorid - 9 mg.
  • Natriumhydrofosfat dodekahydrid - 1,16 mg.
  • Natriumdihydrofosfat - 0,81 mg.
  • Natriumhydroksyd 1M løsning - til pH i oppløsningen er 6,3-7,3.
  • Vann til injeksjon - opp til 1 ml.

Løsningen er inneholdt i et 5 ml hetteglass. I en eske er det 1 flaske dropper og instruksjoner for bruk av stoffet.

Farmakologisk aktivitet

Det aktive stoffet i øyedråper Vizomitin plastokinonyldecyltrifenylfosfoniumbromid (PDTP) er et kjemisk derivat av plastokinonforbindelsen, som er koblet gjennom en linkerkjede til trifenylfosfin. PDTP har en rekke farmakologiske effekter, som inkluderer:

  • Høy antioxidantaktivitet - det aktive stoffet i øyedråper Vizomitin er i stand til å binde molekyler med upparerte elektroner (frie radikaler), selv ved sin ubetydelige (nanomolekylære) konsentrasjon.
  • Stimulering av produksjonsprosessen av tårer.
  • Forbedre epithelialisering av hornhinnen og sclera i øyet.
  • Forbedre stabiliteten i tårefilmen, som beskytter hornhinnen og sclera av øynene mot overdreven tørking.

Også, i henhold til kliniske studier, reduserer stoffet prosessen med linsens opacifisering i tilfelle aldersrelaterte katarakt.

Etter instillasjon av Vizomitin i øynene, absorberes den aktive ingrediensen delvis i den systemiske sirkulasjonen. Innen 1 time etter instillasjon ble PDTP detektert i vev i lever, nyrer og hjerte.

Indikasjoner for bruk

Bruk av øyedråper Vizomitin er vist i utviklingen av tørrøysyndrom (produksjon av utilstrekkelig mengde tårevæske eller forandring i egenskapene) og i et tidlig stadium av utvikling av aldersrelaterte grå stær, der det er mulighet for en signifikant nedgang i progresjonsprogresjonen ved hjelp av stoffet.

Kontra

Bruk av øyedråper Vizomitin kontraindisert ved individuell intoleranse eller overfølsomhet overfor det aktive stoffet og hjelpekomponenter av legemidlet. Også stoffet gjelder ikke for barn under 18 år.


Dosering og administrasjon

Legemidlet Vizomitin påføres bare lokalt i form av instillasjon av løsningen i konjunktivssekken i øyet. Dosen er 1-2 dråper 3 ganger daglig. Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av øyeologen individuelt, avhengig av alvorlighetsgraden av symptomene og dynamikken i den patologiske prosessen i øynene, vanligvis tar det en periode fra flere måneder til seks måneder. Under den komplekse behandlingen av aldersrelaterte grå stær, utføres en periodisk undersøkelse av en oftalmolog for å foreskrive et mulig kirurgisk inngrep på øyets objektiv.

Bivirkninger

Vizomitin øyedråper tolereres generelt godt. Som bivirkninger, etter og påføring, kan lokale reaksjoner utvikles i øyet i form av brennende, kramper, konjunktival rødhet. Sjeldne kan systemiske allergiske reaksjoner forekomme i form av hudutslett, kløe, urtikaria (karakteristisk utslett og hevelse, som i utseende ligner en brennstoff). Tilfeller av alvorlige allergiske reaksjoner i form av angioødem-angioødem (betydelig hevelse i huden og subkutan vev i ansiktet eller ytre kjønnsorganer) eller anafylaktisk sjokk (progressiv reduksjon i systemisk arterielt trykk og multippel organsvikt) ble ikke observert. Ved forekomst av manifestasjoner av bivirkninger, bør bruk av stoffet stoppes.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å bruke Vizomitin øyedråper, bør du lese instruksjonene for stoffet. Det er viktig å være oppmerksom på noen få spesielle instruksjoner, som inkluderer:

  • Bruk av kontaktlinser under bruk av Vizomitin øyedråper anbefales ikke.
  • Bruk av Vizomitin øyedråper anbefales ikke til gravide og ammende kvinner, siden sikkerheten til stoffet ikke er kjent.
  • Legemidlet påvirker ikke hastigheten på psykomotoriske reaksjoner og konsentrasjon. Etter øynene i kort tid utvikler seg uskarpt syn, som må tas i betraktning av drivere eller personer hvis aktiviteter krever tilstrekkelig synsstyrke.

I apoteksnettet er stoffet tilgjengelig på resept. Det anbefales ikke å bruke det alene eller på anbefaling av en tredjepart.


overdose

Data om overdosering ved lokal bruk, samt informasjon om utilsiktet eller bevisst inntak av stoffet er ikke inne.

Vizomitin Analoger

Lignende terapeutiske effekter og indikasjoner på bruk har slike legemiddelanaloger - Khilozar-Komod, Oftolik, Vizin, Vidisik.

Vilkår for lagring

Holdbarheten til Vizomitin øyedråper fra produsentstidspunktet er 2 år. Den trykte flasken kan lagres i en periode på ikke mer enn 1 måned. Legemidlet kan ikke brukes etter utløpet av holdbarheten (angitt på pakken). Øyedråper må oppbevares på et mørkt, tørt sted utilgjengelig for barn ved en lufttemperatur fra +2 til + 8 ° C.

Vizomitin pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for Vizomitin øyedråper i apotek i Moskva varierer mellom 480-595 rubler.

Vurder Visomitin på en 5-punkts skala:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд


Anmeldelser av Vizomitin:

Legg igjen din tilbakemelding